Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)-RUO

Qisqacha tavsif:

[Mahsulot kodi] HWTS- TM4008

Qisqacha tavsif

Ushbu to'plam insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlaridan olingan namunalarda EGFR genining 18-21 ekzonlaridagi keng tarqalgan mutatsiyalarni in vitro sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi (batafsil ma'lumot uchun 1-jadvalga qarang).

Faqat tadqiqot maqsadlarida foydalanish


Mahsulot tafsiloti

Mahsulot teglari

Mahsulot nomi

Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)-RUO

Epidemiologiya

O'pka saratoni butun dunyo bo'ylab saraton kasalligidan o'limning asosiy sababiga aylandi va inson salomatligiga jiddiy tahdid solmoqda. Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarning taxminan 80%-85% ni tashkil qiladi. EGFR hozirda kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratonini davolash uchun eng muhim molekulyar nishon hisoblanadi. EGFR ning fosforillanishi o'sma hujayralarining o'sishini, differentsiatsiyasini, invaziyasini, metastazini, apoptozga qarshi turishini va o'sma angiogenezini rag'batlantirishi mumkin. EGFR tirozin kinaz ingibitorlari (TKI) EGFR avtofosforillanishini inhibe qilish orqali EGFR signalizatsiya yo'lini blokirovka qilishi, shu bilan o'sma hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasini inhibe qilishi, o'sma hujayralarining apoptozini rag'batlantirishi, o'sma angiogenezini kamaytirishi va boshqalarni keltirib chiqarishi mumkin, shu bilan o'sma maqsadli terapiyaga erishish mumkin [1]. Ko'pgina tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, EGFR-TKI ning terapevtik samaradorligi EGFR gen mutatsiyasining holati bilan chambarchas bog'liq va EGFR gen mutatsiyasi bilan o'sma hujayralarining o'sishini maxsus ravishda inhibe qilishi mumkin [2,3]. EGFR geni 7-xromosomaning qisqa qo'lida (7p12) joylashgan bo'lib, uning to'liq uzunligi 200Kb ni tashkil qiladi va 28 ta ekzondan iborat. Mutatsiya mintaqasi asosan 18 dan 21 gacha bo'lgan ekzonlarda joylashgan, 19-ekzondagi 746 dan 753 gacha bo'lgan o'chirish mutatsiyasi taxminan 45% ni va 21-ekzondagi L858R mutatsiyasi taxminan 40% dan 45% gachani tashkil qiladi [4]. Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratonini tashxislash va davolash bo'yicha NCCN ko'rsatmalarida EGFR-TKI yuborishdan oldin EGFR gen mutatsiyasini tekshirish talab qilinishi aniq ko'rsatilgan. Ushbu test to'plami epidermal o'sish omili retseptorlari tirozin kinaz inhibitori (EGFR-TKI) dorilarini yuborishni boshqarish va kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlar uchun shaxsiylashtirilgan tibbiyot uchun asos yaratadi. Ushbu to'plam faqat kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda EGFR genidagi keng tarqalgan mutatsiyalarni aniqlash uchun ishlatiladi. Sinov natijalari faqat klinik ma'lumotnoma uchun berilgan va bemorlarni individual davolash uchun yagona asos sifatida ishlatilmasligi kerak. Klinisyenlar bemorning ahvolini, dori vositalariga ko'rsatmalarni va davolanishni hisobga olishlari kerak. Reaksiya va boshqa laboratoriya test ko'rsatkichlari va boshqa omillar test natijalarini har tomonlama baholash uchun ishlatiladi.

Kanal

Reaksiya buferi Kanal
EGFR IC reaksiya buferi FAM kanali
L858R reaksiya buferi FAM kanali
19del reaksiya buferi FAM kanali
T790M reaksiya buferi FAM kanali
G719X reaksiya buferi FAM kanali
3Ins20 reaksiya buferi FAM kanali
L861Q reaksiya buferi FAM kanali
S768I reaksiya buferi FAM kanali

Texnik parametrlar

Saqlash Suyuqlik: ≤ -18℃ Qorong'ida
Yaroqlilik muddati 12 oy
Namuna turi yangi o'sma to'qimasi, muzlatilgan patologik kesma, parafin bilan qoplangan patologik to'qima yoki kesma, plazma yoki zardob
CV <5.0%
LoD 3ng/μL yovvoyi tipdagi fonda nuklein kislota reaksiya eritmasini aniqlash, 1% mutatsiya tezligini barqaror ravishda aniqlashi mumkin;

b) nuklein kislota reaksiyasi 1% mutatsiya darajasi ostida, 1 × 105 Copies/ml yovvoyi tipdagi fonda 1 × 103 Copies/ml mutatsiyasini barqaror ravishda aniqlash mumkin;

c) Ichki mos yozuvlar reaksiyasi eritmasi korxona ichki mos yozuvlarining eng past aniqlash chegarasiga ega bo'lgan SW3 mos yozuvlar mahsulotini aniqlay oladi. To'plam milliy aniqlash chegarasi mos yozuvlar materialini aniqlaganda, 2,5% mutatsiya chastotasini aniqlash chegarasi mos yozuvlar materialini va 4 nusxa soni o'zgarishiga ega EGFR genining amplifikatsiya mutatsiyasini barqaror ravishda aniqlash mumkin.

O'ziga xoslik Yovvoyi tipdagi inson genomik DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaktivlik mavjud emas.
Amaldagi asboblar Amaliy Biosistemalar 7500 real vaqt rejimida PCR tizimlari,

Amaliy Biosistemalar 7300 real vaqt rejimida PCR tizimlari,

QuantStudio® 5 real vaqt rejimidagi PCR tizimlari,

LightCycler® 480 real vaqt rejimida PZR tizimi,

BioRad CFX96 real vaqt rejimida PCR tizimi.

 

Ish oqimi

Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)-RUO (2)

 

Kerakli, ammo taqdim etilmagan reagentlar:DNase/RNase Erkin Suv, suvsiz etanol. Parafinga o'rnatilgan to'qima namunasini sinashda QIAGEN tomonidan ishlab chiqarilgan QIAamp DNA FFPE to'qima to'plamidan (56404) va Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. tomonidan ishlab chiqarilgan parafinga o'rnatilgan to'qima DNA tez ekstraktsiya to'plamidan (DP330) foydalanish tavsiya etiladi. Plazma/zardob namunasini sinashda Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tomonidan ishlab chiqarilgan Macro & Micro-Test General DNA/RNA to'plamidan (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (uni Macro & Micro-Test Avtomatik Nuklein Kislota Ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B) bilan ishlatish mumkin) yoki QIAGEN tomonidan ishlab chiqarilgan QIAamp Circulating Nuklein Kislota to'plamidan (55114) foydalanish tavsiya etiladi.

Sarf materiallari talab qilinadi, ammo taqdim etilmaydiDNase/RNasesiz uchliklar, bir martalik qo'lqoplar, DNase/RNasesiz santrifuga naychasi, PZR uchun 8 naychali chiziqlar, santrifuga.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring