KRAS 8 Mutatsiyalarni Aniqlash Kit (Floresan PZR)-RUO

KRAS genidagi nuqta mutatsiyalari bir qator inson o'sma turlarida aniqlangan, o'smada mutatsiya darajasi taxminan 17% ~ 25%, o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda 15% ~ 30%, yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan bemorlarda 20% ~ 50%. K-ras geni tomonidan kodlangan P21 oqsili EGFR signalizatsiya yo'lining pastki qismida joylashganligi sababli, K-ras geni mutatsiyasidan so'ng, pastga yo'naltirilgan signalizatsiya yo'li har doim faollashadi va EGFRdagi yuqori oqimdagi maqsadli dorilar ta'sir qilmaydi, natijada hujayralarning doimiy ravishda xavfli ko'payishi kuzatiladi. K-ras genidagi mutatsiyalar odatda o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda EGFR tirozin kinaz ingibitorlariga va yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan bemorlarda EGFR antikorlariga qarshi dorilarga qarshilik ko'rsatadi [1, 2, 3]. 2008-yilda Milliy keng qamrovli saraton tarmog'i (NCCN) kolorektal saraton bo'yicha klinik amaliyot qo'llanmasini chiqardi, unda K-ras faollashishiga olib keladigan mutatsiya joylari asosan 2-ekzonning 12 va 13-kodonlarida joylashganligi ta'kidlangan va rivojlangan metastatik kolorektal saratonga chalingan barcha bemorlarni davolashdan oldin K-ras mutatsiyasiga tekshirish tavsiya etilgan [4]. Shuning uchun K-ras gen mutatsiyasini tez va aniq aniqlash klinik dori-darmonlarni boshqarishda katta ahamiyatga ega. Ushbu to'plam mutatsiya holatini sifatli baholash uchun DNKni aniqlash namunasi sifatida ishlatadi, bu esa klinisyenlarga maqsadli dorilardan foyda ko'radigan kolorektal saraton, o'pka saratoni va boshqa o'sma bemorlarini skrining qilishda yordam berishi mumkin. To'plamning test natijalari faqat klinik ma'lumot uchun mo'ljallangan va bemorlarni individual davolash uchun yagona asos sifatida ishlatilmasligi kerak. Klinisyenlar bemorning holati, dori vositalariga ko'rsatmalar, davolashga javob va boshqa laboratoriya test ko'rsatkichlari kabi omillarga asoslanib test natijalari bo'yicha keng qamrovli xulosalar chiqarishlari kerak.