Yetti urogenital patogen

Qisqa Tasvir:

Ushbu to'plam chlamydia trachomatis (CT), neisseria gonorrhoeae (NG) va mycoplasma genitalium (MG), mycoplasma hominis (MH), 2-turdagi gerpes simplex virusi (HSV2), ureaplasma parvum (UP) va ureaplasmaureni sifatli aniqlash uchun ishlatiladi. (UU) nuklein kislotalar erkak siydik yo'llari tamponlarida va ayol bachadon bo'yni namunalarida in vitro, genitouriya tizimi infektsiyalari bo'lgan bemorlarni tashxislash va davolashda yordam berish uchun.


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Mahsulot nomi

HWTS-UR017A Etti urogenital patogen nuklein kislotani aniqlash to'plami (erish egri chizig'i)

Epidemiologiya

Jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar (STD) hamon bepushtlik, erta tug‘ilish, o‘smalar va turli og‘ir asoratlarga olib kelishi mumkin bo‘lgan global jamoat salomatligi xavfsizligiga tahdid solayotgan muhim tahdidlardan biri bo‘lib qolmoqda.Keng tarqalgan patogenlarga chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, 2-turdagi gerpes virusi, ureaplasma parvum va ureaplasma urealyticum kiradi.

Kanal

FAM CT va NG
HEX MG, MH va HSV2
ROX

Ichki nazorat

Texnik parametrlar

Saqlash

≤-18℃

Saqlash muddati 12 oy
Namuna turi uretral sekretsiyalar

Bachadon bo'yni sekretsiyasi

Tt ≤28
CV ≤5,0%
LoD CT: 500 nusxa/ml

NG: 400Nusxa/ml

MG: 1000Nusxa/ml

MH: 1000 nusxa/ml

HSV2: 400Nusxa/ml

UP: 500Nusxa/ml

UU: 500Nusxa/ml

O'ziga xoslik Treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, sitomegalovirus, beta streptokokk, OIV bakteriyasi va inson genotiplari kabi infektsiyalangan patogenlarni test to'plamining aniqlash doirasidan tashqarida tekshiring.Va o'zaro reaktivlik yo'q.

Anti-interferentsiya qobiliyati: 0,2 mg/ml bilirubin, bachadon bo'yni shilliq qavati, 106hujayralar/ml oq qon hujayralari, 60 mg/ml musin, butun qon, sperma, tez-tez qo'llaniladigan antifungal preparatlar (200 mg/ml levofloksatsin, 300 mg/ml eritromitsin, 500 mg/ml penitsillin, 300 mg/ml azitromitsin, 10% Jiner) , 5% Fuyanjie loson) to'plamga aralashmaydi.

Amaldagi asboblar SLAN-96P Real-Time PCR tizimlari

LightCycler®480 Real-Time PCR tizimi

Ish oqimi

Makro va mikro-test umumiy DNK/RNK to'plami (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) va makro va mikro-test avtomatik nuklein kislotasi ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B).

A) Qo'lda usul: 1,5 ml DNase/RNase bo'lmagan santrifüj naychasini oling va tekshiriladigan namunadan 200 mkl qo'shing.Keyingi qadamlar IFUga qat'iy muvofiq ravishda olinishi kerak.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 80 mkl.

B) Avtomatlashtirilgan usul: Oldindan qadoqlangan ekstraksiya to'plamini oling, mos keladigan quduq holatiga sinov uchun 200 mL namuna qo'shing va keyingi bosqichlar IFUga qat'iy muvofiq ravishda chiqarilishi kerak.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring