Yetti urogenital patogen
Mahsulot nomi
HWTS-UR017A Etti urogenital patogen nuklein kislotani aniqlash to'plami (erish egri chizig'i)
Epidemiologiya
Jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar (STD) hamon bepushtlik, erta tug‘ilish, o‘smalar va turli og‘ir asoratlarga olib kelishi mumkin bo‘lgan global jamoat salomatligi xavfsizligiga tahdid solayotgan muhim tahdidlardan biri bo‘lib qolmoqda.Keng tarqalgan patogenlarga chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, 2-turdagi gerpes virusi, ureaplasma parvum va ureaplasma urealyticum kiradi.
Kanal
FAM | CT va NG |
HEX | MG, MH va HSV2 |
ROX | Ichki nazorat |
Texnik parametrlar
Saqlash | ≤-18℃ |
Saqlash muddati | 12 oy |
Namuna turi | uretral sekretsiyalar Bachadon bo'yni sekretsiyasi |
Tt | ≤28 |
CV | ≤5,0% |
LoD | CT: 500 nusxa/ml NG: 400Nusxa/ml MG: 1000Nusxa/ml MH: 1000 nusxa/ml HSV2: 400Nusxa/ml UP: 500Nusxa/ml UU: 500Nusxa/ml |
O'ziga xoslik | Treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, sitomegalovirus, beta streptokokk, OIV bakteriyasi va inson genotiplari kabi infektsiyalangan patogenlarni test to'plamining aniqlash doirasidan tashqarida tekshiring.Va o'zaro reaktivlik yo'q. Anti-interferentsiya qobiliyati: 0,2 mg/ml bilirubin, bachadon bo'yni shilliq qavati, 106hujayralar/ml oq qon hujayralari, 60 mg/ml musin, butun qon, sperma, tez-tez qo'llaniladigan antifungal preparatlar (200 mg/ml levofloksatsin, 300 mg/ml eritromitsin, 500 mg/ml penitsillin, 300 mg/ml azitromitsin, 10% Jiner) , 5% Fuyanjie loson) to'plamga aralashmaydi. |
Amaldagi asboblar | SLAN-96P Real-Time PCR tizimlari LightCycler®480 Real-Time PCR tizimi |
Ish oqimi
Makro va mikro-test umumiy DNK/RNK to'plami (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) va makro va mikro-test avtomatik nuklein kislotasi ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Qo'lda usul: 1,5 ml DNase/RNase bo'lmagan santrifüj naychasini oling va tekshiriladigan namunadan 200 mkl qo'shing.Keyingi qadamlar IFUga qat'iy muvofiq ravishda olinishi kerak.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 80 mkl.
B) Avtomatlashtirilgan usul: Oldindan qadoqlangan ekstraksiya to'plamini oling, mos keladigan quduq holatiga sinov uchun 200 mL namuna qo'shing va keyingi bosqichlar IFUga qat'iy muvofiq ravishda chiqarilishi kerak.