O'pka saratoni dunyoda saraton bilan bog'liq o'limning asosiy sabablaridan biri bo'lib qolmoqda,mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC)dan ortiqni hisobga olgan holda80%o'pka saratonining barcha holatlari orasida. Faqat 2020-yilda, dan ortiq2,2 millionDunyo bo'ylab o'pka saratonining yangi holatlari aniqlandi

Aniq onkologiya NSCLC boshqaruvini o'zgartirishda davom etar ekan,EGFR mutatsiyalarini tekshirish aniq tibbiyotning asosiga aylandi.Mutatsiyalarni faollashtirishepidermal o'sish omili retseptorlari (EGFR)genlar NSCLCdagi eng klinik jihatdan ta'sirchan biomarkerlar qatoriga kiradi, bu esa mos bemorlarda klinik natijalarni sezilarli darajada yaxshilaydigan maqsadli terapiyalarni tanlash imkonini beradi.

An'anaviy kimyoterapiya bilan solishtirganda,EGFR tirozin kinaz ingibitorlari (TKIs)o'smaning o'sishi va rivojlanishini qo'zg'atuvchi g'ayritabiiy EGFR signalizatsiya yo'llarini tanlab inhibe qiladi, EGFR mutatsiyasiga uchragan NSCLC bilan og'rigan bemorlar uchun samaradorlikni oshiradi va qulayroq xavfsizlik profilini taqdim etadi. Shuning uchun EGFR mutatsiyalarini aniq va o'z vaqtida aniqlash eng mos birinchi darajali terapiyani tanlash va qarshilik rivojlanishi bilan keyingi davolash qarorlarini qo'llab-quvvatlash uchun juda muhimdir.

Qo'llanmaning asosiy jihatlari

Yetakchi xalqaro klinik ko'rsatmalar rivojlangan NSCLC bilan og'rigan bemorlarda keng qamrovli biomarker tekshiruvining muhimligini doimiy ravishda ta'kidlaydi.

Onkologiya bo'yicha NCCN klinik amaliyoti bo'yicha ko'rsatmalar

- Ilg'or yoki metastatik NSCLC bilan og'rigan bemorlarda birinchi darajali maqsadli terapiyani boshlashdan oldin keng qamrovli molekulyar testlarni o'tkazishni tavsiya eting.

-EGFR mutatsiyasining holati tegishli maqsadli terapiyani tanlash uchun juda muhimdir.

ESMO Klinik amaliyot bo'yicha qo'llanma

Muntazam testlarni tavsiya qiladi18–21 ekzonlaridagi EGFR mutatsiyalariEGFRga yo'naltirilgan terapiya uchun mos bemorlarni aniqlash.

Ushbu qo'llanma tavsiyalari NSCLC bilan og'rigan bemorlarni aniq davolashni ta'minlashda aniq, sezgir va o'z vaqtida EGFR mutatsiyasini tekshirishning muhim rolini ta'kidlaydi.

Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)-Ishonchli davolash qarorlari uchun aniq aniqlash

Makro va mikro-testlarInson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)tez va aniq aniqlash imkonini beradi29 ta klinik jihatdan ahamiyatli EGFR mutatsiyalaribo'ylab18–21-ekzonlar, bemorning sayohati davomida aniq davolash qarorlarini qo'llab-quvvatlash.

Tahlil ikkalasini ham aniqlaydidori vositalariga sezgirlik beruvchi va qarshilik bilan bog'liq mutatsiyalar, klinisyenlarga EGFRga yo'naltirilgan terapiyalardan foyda ko'rishi mumkin bo'lgan bemorlarni aniqlashga yordam beradi, masalangefitinibvaosimertinib, shu bilan birga davolash jarayonida terapevtik qarorlar qabul qilishni qo'llab-quvvatlaydi.

Nima uchun Macro & Micro-Test EGFR sinov to'plamini tanlash kerak?

Mutatsiyalarni keng qamrovli yoritish

• · Aniqlaydi29 ta klinik jihatdan ahamiyatli EGFR mutatsiyalarieksonlar bo'ylab18–21
• · Ikkalasini ham qamrab oladidori vositalariga sezgirlikni oshiruvchivaqarshilik bilan bog'liqmutatsiyalar
• · Yaxshilangan ARMS texnologiyasio'ziga xoslikni oshirish uchun patentlangan kuchaytirgich bilan
• · Enzimatik boyitishyovvoyi tipdagi fonni kamaytiradi va aniqlash aniqligini oshiradi
• · Haroratni blokirovka qilish texnologiyasimos kelmaydigan kuchaytirishni minimallashtiradi va o'ziga xoslikni oshiradi
• · Mutatsiyalarni aniqlaydi1% mutant allel chastotasi
• · 120 daqiqa ichida ob'ektiv natijalar
• · Ichki nazorat vaUNG fermentinoto'g'ri ijobiy natijalarni minimallashtirish
• · Ikkalasini ham qo'llab-quvvatlaydito'qima, plazma yoki zardob skenglik
• · Asosiy real vaqt rejimidagi PCR asboblari bilan mos keladi
• · 12 oylik saqlash muddati

Ilg'or aniqlash texnologiyasi

Yuqori analitik ko'rsatkichlar

Moslashuvchan ish oqimi

Ishonch bilan qo'llanma terapiyasi

Ishonchli EGFR mutatsiya testi klinisyenlarga dastlabki tashxisdan tortib, qarshilik monitoringi orqali xabardor davolash qarorlarini qabul qilish imkonini beradi.

Bitta tahlil. Mutatsiyalarni keng qamrovli qamrab olish. Klinik qarorlar qabul qilishda ishonchning oshishi.

Precision Onkologiya Portfelingizni Kengaytiring

Macro & Micro-Test shuningdek, aniq onkologiya uchun molekulyar diagnostika yechimlarining keng qamrovli portfelini taklif etadi, jumladan: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML va boshqalar...

Onkologiya yechimlarimizni ko'rib chiqing:marketing@mmtest.com