Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Qisqacha tavsif:

Ushbu mahsulot inson balg'ami va orofaringeal tampon namunalarida Mycoplasma pneumoniae (MP) nuklein kislotasini in vitro sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.


Mahsulot tafsiloti

Mahsulot teglari

Mahsulot nomi

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nuklein kislotasini aniqlash to'plami (floresan PCR)

Epidemiologiya

Mycoplasma pneumoniae (MP) bakteriyalar va viruslar orasida joylashgan, hujayra tuzilishiga ega, ammo hujayra devori bo'lmagan eng kichik prokaryotik mikroorganizm turidir. MP asosan inson nafas yo'llari infektsiyasini, ayniqsa bolalar va yoshlarda keltirib chiqaradi. U inson mikoplazma pnevmoniyasini, bolalar nafas yo'llari infektsiyasini va atipik pnevmoniyani keltirib chiqarishi mumkin. Klinik ko'rinishlari har xil, ularning aksariyati kuchli yo'tal, isitma, titroq, bosh og'rig'i, tomoq og'rig'i. Yuqori nafas yo'llari infektsiyasi va bronxial pnevmoniya eng keng tarqalgan. Ba'zi bemorlar yuqori nafas yo'llari infektsiyasidan og'ir pnevmoniyaga o'tishi mumkin, og'ir nafas olish qiyinlishuvi va o'limga olib kelishi mumkin.

Kanal

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Ichki nazorat

Texnik parametrlar

Saqlash

≤-18℃

Yaroqlilik muddati 12 oy
Namuna turi Balg'am, Orofaringeal tampon
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200 nusxa/ml
O'ziga xoslik a) O'zaro reaktivlik: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A grippi virusi, B grippi virusi, I/II/III/IV tipdagi parainfluenza virusi, Rinovirus, Adenovirus, Inson metapnevmovirusi, Respirator sinsitial virusi va inson genom nuklein kislotasi bilan o'zaro reaktivlik yo'q.

b) Aralashishga qarshi qobiliyat: aralashuvchi moddalar quyidagi konsentratsiyalarda sinovdan o'tkazilganda hech qanday aralashuv kuzatilmadi: gemoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dL), musin (60 mg/ml), 10% (v/v) inson qoni, levofloksatsin (10 mkg/ml), moksifloksatsin (0.1 g/L), gemifloksatsin (80 mkg/ml), azitromitsin (1 mg/ml), klaritromitsin (125 mkg/ml), eritromitsin (0.5 g/L), doksisiklin (50 mg/L), minotsiklin (0.1 g/L).

Amaldagi asboblar Amaliy Biosistemalar 7500 real vaqt rejimida PZR tizimi

Amaliy Biosistemalar 7500 Tezkor Haqiqiy Vaqtinchalik PZR Tizimlari

QuantStudio®5 ta real vaqt rejimidagi PCR tizimlari

SLAN-96P real vaqt rejimida PCR tizimlari (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 real vaqt rejimida PCR tizimi

LineGene 9600 Plus real vaqt rejimida PCR aniqlash tizimi (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyasi)

MA-6000 real vaqt rejimida miqdoriy issiqlik sikleri (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 real vaqt rejimida PZR tizimi

BioRad CFX Opus 96 real vaqt rejimida PCR tizimi

Ish oqimi

(1) Balg'am namunasi

Tavsiya etilgan ekstraksiya reagenti: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tomonidan ishlab chiqarilgan Macro & Micro-Test Viral DNK/RNK to'plami (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Macro & Micro-Test Avtomatik Nuklein Kislota Ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B) bilan ishlatilishi mumkin). Qayta ishlangan cho'kmaga 200 µL normal fiziologik eritma qo'shing. Keyingi ekstraksiya foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq amalga oshirilishi kerak. Tavsiya etilgan elyutsiya hajmi 80 µL. Tavsiya etilgan ekstraksiya reagenti: Nuklein Kislota Ekstraksiya yoki Tozalash Reagenti (YDP315-R). Ekstraksiya foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qat'iy muvofiq amalga oshirilishi kerak. Tavsiya etilgan elyutsiya hajmi 60 µL.

(2) Og'iz-halqum tamponchasi

Tavsiya etilgan ekstraksiya reagenti: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tomonidan ishlab chiqarilgan Macro & Micro-Test Viral DNK/RNK to'plami (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Macro & Micro-Test Avtomatik Nuklein Kislota Ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B) bilan ishlatilishi mumkin). Ekstraksiya foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq amalga oshirilishi kerak. Namunaning tavsiya etilgan ekstraksiya hajmi 200 µL va tavsiya etilgan elusiya hajmi 80 µL. Tavsiya etilgan ekstraksiya reagenti: QIAamp Viral RNK Mini to'plami (52904) yoki Nuklein Kislota Ekstraksiya yoki Tozalash Reagent (YDP315-R). Ekstraksiya foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qat'iy muvofiq amalga oshirilishi kerak. Namunaning tavsiya etilgan ekstraksiya hajmi 140 µL, tavsiya etilgan elyutatsiya hajmi esa 60 µL.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring