Gripp A/B

Qisqa Tasvir:

Ushbu to'plam inson orofaringeal tampon namunalarida in vitro gripp A/B virusi nuklein kislotasini sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Mahsulot nomi

HWTS-RT003A Gripp A/B nuklein kislotasini aniqlash to'plami (Fluoressensiyali PCR)

Epidemiologiya

A grippi virusi o'tkir respiratorli yuqumli kasallik bo'lib, H1N1 va H3N2 kabi ko'plab kichik tiplarga ega bo'lib, mutatsiyaga moyil bo'lib, butun dunyo bo'ylab tarqaldi.Antigenik siljish A gripp virusining mutatsiyasiga ishora qiladi, natijada yangi kichik tip paydo bo'ladi.Gripp B viruslari ikkita asosiy naslga bo'linadi - Yamagata va Viktoriya.B grippi viruslari faqat antigenik driftga ega va ular mutatsiyalari orqali inson immunitetini nazorat qilish va tozalashdan qochadi.Biroq, B grippi virusining evolyutsiya tezligi A grippi virusiga qaraganda sekinroq va B grippi virusi ham inson nafas yo'llari infektsiyasini keltirib chiqarishi va epidemiyaga olib kelishi mumkin.

Kanal

FAM IFV A
ROX

Ichki nazorat

VIC/HEX IFV B

Texnik parametrlar

Saqlash

≤-18℃

Saqlash muddati 9 oy
Namuna turi orofaringeal tampon
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD IFV A: 500 nusxa/mL, IFV B: 500 nusxa/ml
O'ziga xoslik 1. Oʻzaro reaktivlik: ushbu toʻplam va 3, 7 turdagi adenovirus, inson koronavirusi SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 va HCoV-NL63, sitomegalovirus oʻrtasida oʻzaro reaktivlik yoʻq. enterovirus, parainfluenza virusi, qizamiq virusi, odam metapnevmovirusi, parotit virusi, respirator sinsitial virus B tipi, rinovirus, bordetella ko'k yo'tal, xlamidiya pnevmoniya, korinebakteriya, ichak tayoqchasi, gemofilus influenzae, jactoaviluenza, tuberkulyoz, tuberkulyoz. osis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius va inson genomik DNKsi.

2. Interferentsiya testi: Interferentsiya qiluvchi moddalar musin (60mg/ml), inson qoni, oksimetazolin (2mg/ml), oltingugurt (10%), beklometazon (20mg/ml), deksametazon (20mg/ml), flunisolid () sifatida tanlanadi. 20mkg/ml), triamsinolon (2mg/ml), budesonid (1mg/ml), mometazon (2mg/ml), flutikazon (2mg/ml), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/ml) ), azitromitsin (1mg/l), sefalosporin (40mkg/ml), mupirosin (20mg/ml), tobramitsin (0,6mg/ml), oseltamivir fosfat (60ng/ml), ribavirin (10mg/l) va natijalar koʻrsatadi. yuqoridagi konsentratsiyaga ega bo'lgan aralashuvchi moddalar to'plamni aniqlashga hech qanday aralashuvchi reaktsiyaga ega emasligi.

Amaldagi asboblar Amaliy Biosystems 7500 Real-Time PCR tizimi

Amaliy Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR tizimlari

QuantStudio®5 real vaqtda PCR tizimlari

SLAN-96P Real-Time PCR tizimlari (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR tizimi

LineGene 9600 Plus real vaqtda PCR aniqlash tizimi (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyasi)

MA-6000 real vaqtda miqdoriy termal tsikl (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 real vaqtda PCR tizimi va BioRad CFX Opus 96 real vaqtda PCR tizimi

Ish oqimi

Variant 1.

Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Ibratli va mikro-test umumiy DNK/RNK toʻplami (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ulardan makro va mikro-test bilan foydalanish mumkin) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tomonidan avtomatik nuklein kislota ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B)). Ekstraksiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.Ekstraksiya namunasi hajmi200 mkl.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 80 mkL.

Variant 2.

Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Ibratli va mikro-sinov namunasini ajratuvchi reagent (HWTS-3005-8).Ekstraktsiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.

Variant 3.

Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Nuklein kislota ekstraktsiyasi yoki tozalash to'plami (YDP315-R).Ekstraktsiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.Ekstraksiya namunasi hajmi 140 mkl.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 60 mkl.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring