Gripp A/B
Mahsulot nomi
HWTS-RT003A Gripp A/B nuklein kislotasini aniqlash to'plami (Fluoressensiyali PCR)
Epidemiologiya
A grippi virusi o'tkir respiratorli yuqumli kasallik bo'lib, H1N1 va H3N2 kabi ko'plab kichik tiplarga ega bo'lib, mutatsiyaga moyil bo'lib, butun dunyo bo'ylab tarqaldi.Antigenik siljish A gripp virusining mutatsiyasiga ishora qiladi, natijada yangi kichik tip paydo bo'ladi.Gripp B viruslari ikkita asosiy naslga bo'linadi - Yamagata va Viktoriya.B grippi viruslari faqat antigenik driftga ega va ular mutatsiyalari orqali inson immunitetini nazorat qilish va tozalashdan qochadi.Biroq, B grippi virusining evolyutsiya tezligi A grippi virusiga qaraganda sekinroq va B grippi virusi ham inson nafas yo'llari infektsiyasini keltirib chiqarishi va epidemiyaga olib kelishi mumkin.
Kanal
FAM | IFV A |
ROX | Ichki nazorat |
VIC/HEX | IFV B |
Texnik parametrlar
Saqlash | ≤-18℃ |
Saqlash muddati | 9 oy |
Namuna turi | orofaringeal tampon |
Ct | ≤28 |
CV | ≤5,0% |
LoD | IFV A: 500 nusxa/mL, IFV B: 500 nusxa/ml |
O'ziga xoslik | 1. Oʻzaro reaktivlik: ushbu toʻplam va 3, 7 turdagi adenovirus, inson koronavirusi SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 va HCoV-NL63, sitomegalovirus oʻrtasida oʻzaro reaktivlik yoʻq. enterovirus, parainfluenza virusi, qizamiq virusi, odam metapnevmovirusi, parotit virusi, respirator sinsitial virus B tipi, rinovirus, bordetella ko'k yo'tal, xlamidiya pnevmoniya, korinebakteriya, ichak tayoqchasi, gemofilus influenzae, jactoaviluenza, tuberkulyoz, tuberkulyoz. osis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius va inson genomik DNKsi. 2. Interferentsiya testi: Interferentsiya qiluvchi moddalar musin (60mg/ml), inson qoni, oksimetazolin (2mg/ml), oltingugurt (10%), beklometazon (20mg/ml), deksametazon (20mg/ml), flunisolid () sifatida tanlanadi. 20mkg/ml), triamsinolon (2mg/ml), budesonid (1mg/ml), mometazon (2mg/ml), flutikazon (2mg/ml), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/ml) ), azitromitsin (1mg/l), sefalosporin (40mkg/ml), mupirosin (20mg/ml), tobramitsin (0,6mg/ml), oseltamivir fosfat (60ng/ml), ribavirin (10mg/l) va natijalar koʻrsatadi. yuqoridagi konsentratsiyaga ega bo'lgan aralashuvchi moddalar to'plamni aniqlashga hech qanday aralashuvchi reaktsiyaga ega emasligi. |
Amaldagi asboblar | Amaliy Biosystems 7500 Real-Time PCR tizimi Amaliy Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR tizimlari QuantStudio®5 real vaqtda PCR tizimlari SLAN-96P Real-Time PCR tizimlari (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR tizimi LineGene 9600 Plus real vaqtda PCR aniqlash tizimi (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyasi) MA-6000 real vaqtda miqdoriy termal tsikl (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 real vaqtda PCR tizimi va BioRad CFX Opus 96 real vaqtda PCR tizimi |
Ish oqimi
Variant 1.
Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Ibratli va mikro-test umumiy DNK/RNK toʻplami (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ulardan makro va mikro-test bilan foydalanish mumkin) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tomonidan avtomatik nuklein kislota ekstraktori (HWTS-3006C, HWTS-3006B)). Ekstraksiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.Ekstraksiya namunasi hajmi200 mkl.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 80 mkL.
Variant 2.
Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Ibratli va mikro-sinov namunasini ajratuvchi reagent (HWTS-3005-8).Ekstraktsiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.
Variant 3.
Tavsiya etilgan ekstraksiya reagentlari: Nuklein kislota ekstraktsiyasi yoki tozalash to'plami (YDP315-R).Ekstraktsiya IFUga muvofiq amalga oshirilishi kerak.Ekstraksiya namunasi hajmi 140 mkl.Tavsiya etilgan elutsiya hajmi 60 mkl.