Shish haqida tushuncha
Shish - bu organizmdagi hujayralarning anormal ko'payishi natijasida hosil bo'lgan yangi organizm bo'lib, u ko'pincha tananing mahalliy qismida g'ayritabiiy to'qimalar massasi (bo'lak) sifatida namoyon bo'ladi. Shish paydo bo'lishi turli xil o'sma hosil qiluvchi omillar ta'sirida hujayralar o'sishini tartibga solishning jiddiy buzilishi natijasidir. Shish paydo bo'lishiga olib keladigan hujayralarning anormal ko'payishi neoplastik proliferatsiya deb ataladi.
2019 yilda Cancer Cell yaqinda maqola chop etdi. Tadqiqotchilar, metforminning ochlik holatida o'simta o'sishini sezilarli darajada inhibe qilishi mumkinligini aniqladilar va PP2A-GSK3b-MCL-1 yo'li o'simtani davolash uchun yangi maqsad bo'lishi mumkinligini aytdi.
Yaxshi xulqli o'sma va malign shish o'rtasidagi asosiy farq
Yaxshi o'simta: sekin o'sish, kapsula, shishish o'sishi, teginish uchun sirpanish, aniq chegara, metastaz yo'q, odatda yaxshi prognoz, mahalliy siqilish belgilari, umuman butun tana yo'q, odatda bemorlarning o'limiga olib kelmaydi.
Xatarli o'sma (saraton): tez o'sish, invaziv o'sish, atrofdagi to'qimalarga yopishish, teginganda harakat qilmaslik, chegaraning aniq emasligi, oson metastaz, davolanishdan keyin osonlik bilan qaytalanish, past harorat, erta bosqichda ishtahaning pasayishi, vazn yo'qotish, og'ir ozib ketish, kechki bosqichda kamqonlik va isitma va boshqalar. Ko'pincha o'z vaqtida davolanmasa, o'limga olib keladi.
"Chunki yaxshi va xavfli o'smalar nafaqat turli xil klinik ko'rinishga ega, balki eng muhimi, ularning prognozi boshqacha, shuning uchun tanangizda bo'lak va yuqoridagi belgilarni topsangiz, o'z vaqtida shifokorga murojaat qilishingiz kerak."
Shishni individual davolash
Inson genomi loyihasi va Xalqaro saraton genomi loyihasi
1990 yilda AQShda rasman ishga tushirilgan Inson genomi loyihasi inson tanasidagi 100 000 ga yaqin genlarning barcha kodlarini ochish va inson genlari spektrini chizishga qaratilgan.
2006 yilda ko'plab mamlakatlar tomonidan birgalikda boshlangan Xalqaro saraton genomi loyihasi Inson genomi loyihasidan keyingi yana bir yirik ilmiy tadqiqotdir.
Shishlarni davolashda asosiy muammolar
Individual diagnostika va davolash = Individual tashxis + maqsadli dorilar
Xuddi shu kasallikdan aziyat chekadigan ko'pchilik turli bemorlar uchun davolash usuli bir xil dori va standart dozani qo'llashdir, lekin aslida turli bemorlarda davolash ta'siri va salbiy reaktsiyalarda katta farqlar mavjud va ba'zida bu farq hatto o'limga olib keladi.
Maqsadli dori terapiyasi normal hujayralarni o'ldirmasdan yoki kamdan-kam hollarda zarar etkazmasdan o'simta hujayralarini yuqori tanlab o'ldirish xususiyatlariga ega, nisbatan kichik yon ta'sirga ega, bu bemorlarning hayot sifati va terapevtik ta'sirini samarali ravishda yaxshilaydi.
Maqsadli terapiya aniq maqsadli molekulalarga hujum qilish uchun mo'ljallanganligi sababli, uning shifobaxsh ta'sirini ko'rsatish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan oldin o'simta genlarini aniqlash va bemorlarga mos keladigan maqsadlarga ega yoki yo'qligini aniqlash kerak.
O'simta genini aniqlash
O'simta genini aniqlash o'simta hujayralarining DNK/RNKsini tahlil qilish va tartiblash usulidir.
O'simta genini aniqlashning ahamiyati dori terapiyasini tanlashda (maqsadli dorilar, immun nazorat punkti inhibitörleri va boshqa yangi OITS, kech davolash) va prognoz va takrorlanishni bashorat qilishdan iborat.
Acer Macro & Micro-Test tomonidan taqdim etilgan echimlar
Insonning EGFR gen 29 mutatsiyalarini aniqlash to'plami (Fluoressensiyali PCR）
In vitro insonning kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda EGFR genining 18-21 eksonidagi keng tarqalgan mutatsiyalarni sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki mos yozuvlar sifati nazoratini joriy etish eksperimental jarayonni har tomonlama nazorat qilish va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya tezligi 3ng/mkL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaktsiyasi eritmasi fonida barqaror tarzda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi tipdagi odam genomik DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaktsiya mavjud emas.
KRAS 8 mutatsiyalarni aniqlash to'plami (Fluoresans PCR)
K-ras genining 12 va 13-kodonlarida sakkiz turdagi mutatsiyalar in vitroda insonning kerosin bilan o'rnatilgan patologik bo'limlaridan olingan DNKni sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki mos yozuvlar sifati nazoratini joriy etish eksperimental jarayonni har tomonlama nazorat qilish va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya tezligi 3ng/mkL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaktsiyasi eritmasi fonida barqaror tarzda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi tipdagi odam genomik DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaktsiya mavjud emas.
Insonning ROS1 termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR)
In vitro insonning kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda ROS1 termoyadroviy genining 14 mutatsion turini sifatli aniqlash uchun foydalaniladi.
1. Tizimda ichki mos yozuvlar sifati nazoratini joriy etish eksperimental jarayonni har tomonlama nazorat qilish va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: termoyadroviy mutatsiyaning 20 nusxasi.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi tipdagi odam genomik DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaktsiya mavjud emas.
Inson EML4-ALK termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR)
In vitro insonning kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda EML4-ALK termoyadroviy genining 12 mutatsion turini sifat jihatidan aniqlash uchun foydalaniladi.
1. Tizimda ichki mos yozuvlar sifati nazoratini joriy etish eksperimental jarayonni har tomonlama nazorat qilish va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: termoyadroviy mutatsiyaning 20 nusxasi.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi tipdagi odam genomik DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaktsiya mavjud emas.
Inson BRAF gen V600E mutatsiyani aniqlash to‘plami (Fluoressensiyali PCR)
U in vitroda inson melanomasi, kolorektal saraton, qalqonsimon bez saratoni va o'pka saratonining kerosin bilan o'rnatilgan to'qimalar namunalarida BRAF V600E genining mutatsiyasini sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki mos yozuvlar sifati nazoratini joriy etish eksperimental jarayonni har tomonlama nazorat qilish va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya tezligi 3ng/mkL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaktsiyasi eritmasi fonida barqaror tarzda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi tipdagi odam genomik DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaktsiya mavjud emas.
| Element raqami | Mahsulot nomi | Spetsifikatsiya |
| HWTS-TM006 | Inson EML4-ALK termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR) | 20 ta test / to'plam 50 ta test / to'plam |
| HWTS-TM007 | Inson BRAF gen V600E mutatsiyani aniqlash to‘plami (Fluoressensiyali PCR) | 24 ta test / to'plam 48 ta test / to'plam |
| HWTS-TM009 | Insonning ROS1 termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR) | 20 ta test / to'plam 50 ta test / to'plam |
| HWTS-TM012 | Insonning EGFR gen 29 mutatsiyalarini aniqlash to'plami (Fluoressensiyali PCR） | 16 ta test / to'plam 32 test / to'plam |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 mutatsiyalarni aniqlash to'plami (Fluoresans PCR) | 24 ta test / to'plam 48 ta test / to'plam |
| HWTS-TM016 | Inson TEL-AML1 termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR) | 24 ta test / to'plam |
| HWTS-GE010 | Insonning BCR-ABL termoyadroviy gen mutatsiyasini aniqlash to'plami (Fluoresans PCR) | 24 ta test / to'plam |
Yuborilgan vaqt: 2024 yil 17 aprel