O'simta tushunchasi
Tumor tananing mahalliy qismida g'ayritabiiy to'qima massasi (bo'laklari) bo'lgan hujayralarning g'ayritabiiy tarqalishi natijasida hosil bo'lgan yangi organizm hisoblanadi. Turli xil o'simliklar turli xil o'sma omillarining ta'siri ostida hujayralarning o'sishini tartibga solishning jiddiy buzilishining natijasidir. Ko'chalarni shakllantirishga olib keladigan hujayralarning g'ayritabiiy tarqalishi neoplaning tarqalishi deb ataladi.
2019 yilda saraton hujayrasi yaqinda maqolani nashr etdi. Tadqiqotchilar ro'za tutish holatida o'smirning o'sma o'sishini inobit qilishi va PP2A-GSS3-MCL-1 yo'lini tvaylash uchun yangi nishon bo'lishi mumkinligini aniqladilar.
Yaxshi o'sma va xavfli o'sma o'rtasidagi asosiy farq
Yaxshi o'sma: sekin o'sish, kapsula, shishish, aniq o'sish, metastazka siljish, metastaz, umuman yaxshi prognoz, mahalliy siqish alomatlari, odatda bemorlarning o'limiga olib kelmaydi.
Xayrli o'sma (saraton): atrofdagi to'qimalarga yopishish, kam miqdordagi isitma, kam miqdordagi isitma, kam miqdordagi isitma, kam vazn, kam vazn, kamroq xashak, kam vazn yo'qotish Vaqt o'tishi bilan davolanmagan bo'lsa, kamqonlik va isitma, bu ko'pincha o'limga olib keladi.
"Chunki diqqat bilan o'smalar va xavfli o'smalar, balki eng muhimi, ularning prognozi boshqacha, shuning uchun siz tanangizda va yuqoridagi alomatlarni topsangiz, vaqt ichida tibbiy maslahat olishingiz kerak."
O'simlikni individual davolash
Inson genomi loyihasi va xalqaro saraton bo'yicha xalqaro loyihalar
1990 yilda AQShda rasman ishga tushirilgan inson tanasi 100000 ga yaqin genlarning barcha kodlarini qulfdan chiqarish va insoniy genlarning spektrini chizish maqsadida insoniy genlarni ochib berish va inson genlarining spektrini chizish maqsad qilgan insoniy genome loyihasi.
2006 yilda ko'plab mamlakatlar tomonidan birgalikda boshlangan xalqaro saraton xalqaro genomining genomiyasi insoniyat genome loyihasidan keyingi yana bir ilmiy tadqiqotdir.
O'simta davolashda muammolar
Shaxsiylashtirilgan tashxis va davolash = alohida diagnostika + maqsadli dorilar
Xuddi shu kasallikdan aziyat chekayotgan ko'plab bemorlar uchun davolash usuli bir xil dori va standart dozani ishlatishdir, ammo aslida, turli xil bemorlar davolanish ta'sirida va ba'zan bu farq hatto halokatli.
Maqsadli dori terapiyasi o'simta hujayralarini o'ldirishsiz yoki kamdan-kam hollarda shikastlanmasdan, bemorlarning hayoti va terapevtik ta'sirini samarali yaxshilaydigan nisbatan kichik yon ta'siri bilan juda kam normal hujayralarni yuqori tanlab o'ldirish xususiyatlariga ega.
Maqsadli terapiya aniq maqsadli molekulalarga hujum qilish uchun mo'ljallanganligi sababli, o'simtalar genlarini aniqlash va bemorlarga giyohvand moddalarni iste'mol qilish uchun mos keladigan maqsadlarga ega bo'lishini aniqlab olish kerak.
O'sma genini aniqlash
O'simor genini aniqlash - bu o'simta hujayralarini tahlil qilish va ketma-ketlik qilish usuli.
Tumor geni aniqlanishining ahamiyati - preparat terapiyasini (maqsadli dorilar, immunitet nazorati, immunitetning cheklovlari, kechiktirilgan davolash) va prognoz va takrorlanishni bashorat qilish.
Acer Makro & Micro-test tomonidan taqdim etilgan echimlar
Inson EGREF gen gen geni 29 mutatsiyalarni aniqlash)
In vitroda kam bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarning ekmon 18-21 qismidagi Exfren genining ekon genining sifatini aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki ma'lumotnomani boshqarish eksperimental jarayonni har tomonlama kuzatib borishi va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2
3
Kras 8 Mutatsiyalar to'plami (florececececececececcececcecceccece)
In vitro ichida in vitro-dagi odam parafin ichidagi patologik qismlardan olingan DNKni sifatli aniqlash uchun ishlatiladigan sakkizta mutatsiyalarning sakkiz turi.
1. Tizimda ichki ma'lumotnomani boshqarish eksperimental jarayonni har tomonlama kuzatib borishi va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2
3
Inson ro Ro Ro RouS2 Fue gen mutatsiyalarini aniqlash (Florececececececececcececceccecce)
In vitroda kam bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan o'pkadagi prosiv genining 14 ta mutatsiya turlarini sifat jihatdan aniqlashga odatlangan.
1. Tizimda ichki ma'lumotnomani boshqarish eksperimental jarayonni har tomonlama kuzatib borishi va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 20 nusxasi Fusion mutaltining 20 nusxasi.
3
Inson EMLL4-Alk FUSE Jin-mutatsiyalarni aniqlash (floresancceccececceceetce)
In vitroda inson bo'lmagan saraton kasalligidagi saraton kasalligidagi saraton kasalligi bilan kasallangan EML4-Alk Fusion genining 12 ta mutatsiya turlarini durtatsion aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki ma'lumotnomani boshqarish eksperimental jarayonni har tomonlama kuzatib borishi va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 20 nusxasi Fusion mutaltining 20 nusxasi.
3
Inson bras gen v600e mutatsiyalarni aniqlash
Bu kofir geni v600eni odam melanoma, kolorektal saraton, qalqonsimon saraton va o'pka saratonining ayg'oqchilarining mutatsiyasini buzish uchun ishlatiladi.
1. Tizimda ichki ma'lumotnomani boshqarish eksperimental jarayonni har tomonlama kuzatib borishi va eksperimental sifatni ta'minlashi mumkin.
2
3
| Yo'q | Mahsulot nomi | Spetsifikatsiya |
| Hwt-Tm006 | Inson EMLL4-Alk FUSE Jin-mutatsiyalarni aniqlash (floresancceccececceceetce) | 20 sinov / to'plam 50 ta sinov / to'plam |
| Xwt-Tm007 | Inson bras gen v600e mutatsiyalarni aniqlash | 24 sinov / to'plam 48 sinov / to'plam |
| Hwt-Tm009 | Inson ro Ro Ro RouS2 Fue gen mutatsiyalarini aniqlash (Florececececececececcececceccecce) | 20 sinov / to'plam 50 ta sinov / to'plam |
| Hwts-Tm012 | Inson EGREF gen gen geni 29 mutatsiyalarni aniqlash) | 16 sinov / to'plam 32 test / to'plam |
| Hwt-Tm014 | Kras 8 Mutatsiyalar to'plami (florececececececececcececcecceccece) | 24 sinov / to'plam 48 sinov / to'plam |
| Hwt-Tm016 | Inson Tel-aml1 Fusion gen mutatsiyalarini aniqlash (floresancceccececcecececcececceccecece) | 24 sinov / to'plam |
| HWTS-GE010 | Inson bcr-abl-abty gen gen mutatsiyalarini aniqlash (floresanccececcececcececcececce) | 24 sinov / to'plam |
O'tish vaqti: Apr - 17-2024