O'sma tushunchasi
O'sma - bu tanadagi hujayralarning g'ayritabiiy ko'payishi natijasida hosil bo'lgan yangi organizm bo'lib, u ko'pincha tananing mahalliy qismida g'ayritabiiy to'qima massasi (bo'lak) sifatida namoyon bo'ladi. O'smaning shakllanishi turli xil o'sma keltirib chiqaruvchi omillar ta'sirida hujayra o'sishini tartibga solishning jiddiy buzilishi natijasidir. O'smaning shakllanishiga olib keladigan hujayralarning g'ayritabiiy ko'payishi neoplastik ko'payish deb ataladi.
2019-yilda Cancer Cell yaqinda maqola chop etdi. Tadqiqotchilar metformin och qoringa o'sma o'sishini sezilarli darajada inhibe qilishi mumkinligini aniqladilar va PP2A-GSK3β-MCL-1 yo'li o'smani davolash uchun yangi maqsad bo'lishi mumkinligini ta'kidladilar.
Xavfsiz o'sma va xavfli o'sma o'rtasidagi asosiy farq
Xavfsiz o'sma: sekin o'sishi, kapsula, shishib o'sishi, teginish joyiga sirpanishi, aniq chegara, metastaz yo'q, umuman yaxshi prognoz, mahalliy siqilish alomatlari, odatda butun tanada yo'q, odatda bemorlarning o'limiga olib kelmaydi.
Xavfli o'sma (saraton): tez o'sishi, invaziv o'sishi, atrofdagi to'qimalarga yopishishi, tegilganda harakatlana olmaslik, noaniq chegara, oson metastaz, davolanishdan keyin oson qaytalanish, past isitma, dastlabki bosqichda ishtahaning yomonlashishi, vazn yo'qotish, kuchli ozg'inlik, kech bosqichda anemiya va isitma va boshqalar. Agar o'z vaqtida davolanmasa, ko'pincha o'limga olib keladi.
"Chunki xavfli va xavfli o'smalar nafaqat turli klinik ko'rinishlarga ega, balki eng muhimi, ularning prognozi ham har xil, shuning uchun tanangizda shish paydo bo'lganda va yuqoridagi alomatlar paydo bo'lganda, o'z vaqtida shifokorga murojaat qilishingiz kerak."
O'smani individual davolash
Inson Genomi Loyihasi va Xalqaro Saraton Genomi Loyihasi
1990-yilda Qo'shma Shtatlarda rasman ishga tushirilgan Inson Genomi Loyihasi inson tanasidagi 100 000 ga yaqin genlarning barcha kodlarini ochish va inson genlarining spektrini chizishga qaratilgan.
2006-yilda ko'plab mamlakatlar tomonidan birgalikda boshlangan Xalqaro Saraton Genomi Loyihasi Inson Genomi Loyihasidan keyingi yana bir yirik ilmiy tadqiqotdir.
O'smani davolashdagi asosiy muammolar
Individuallashtirilgan tashxis va davolash = Individuallashtirilgan tashxis + maqsadli dorilar
Bir xil kasallikdan aziyat chekadigan ko'pgina turli bemorlar uchun davolash usuli bir xil dori va standart dozadan foydalanishdan iborat, ammo aslida turli bemorlarda davolash samarasi va nojo'ya reaksiyalarda katta farqlar mavjud va ba'zida bu farq hatto o'limga olib keladi.
Maqsadli dori terapiyasi o'simta hujayralarini yuqori darajada tanlab o'ldirish xususiyatlariga ega, bu esa normal hujayralarni o'ldirmasdan yoki kamdan-kam hollarda zarar etkazmasdan, nisbatan kichik yon ta'sirga ega bo'lib, bemorlarning hayot sifatini va terapevtik ta'sirini samarali ravishda yaxshilaydi.
Maqsadli terapiya ma'lum bir maqsadli molekulalarga hujum qilish uchun mo'ljallanganligi sababli, dori-darmonlarni qabul qilishdan oldin o'sma genlarini aniqlash va bemorlarda mos keladigan nishonlar bor-yo'qligini aniqlash kerak, shunda uning shifobaxsh ta'sirini namoyon qilish mumkin.
O'simta genini aniqlash
O'sma genini aniqlash - bu o'sma hujayralarining DNK/RNKsini tahlil qilish va ketma-ketligini aniqlash usuli.
O'sma genini aniqlashning ahamiyati dori terapiyasini (maqsadli dorilar, immunitetni nazorat qilish punktlari ingibitorlari va boshqa yangi OITS, kech davolash) tanlashga yo'naltirish va prognoz va qaytalanishni bashorat qilishdan iborat.
Acer Macro & Micro-Test tomonidan taqdim etilgan yechimlar
Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR))
In vitro sharoitida insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarida EGFR genining 18-21 ekzonidagi keng tarqalgan mutatsiyalarni sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimga ichki sifat nazorati tizimini joriy etish tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borishi va tajriba sifatini ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya darajasi 3ng/μL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaksiya eritmasi fonida barqaror ravishda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi turdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
KRAS 8 Mutatsiyalarni Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
In vitro sharoitida inson parafiniga o'rnatilgan patologik kesimlardan olingan DNKni sifatli aniqlash uchun K-ras genining 12 va 13 kodonlaridagi sakkiz turdagi mutatsiyalar qo'llaniladi.
1. Tizimga ichki sifat nazorati tizimini joriy etish tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borishi va tajriba sifatini ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya darajasi 3ng/μL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaksiya eritmasi fonida barqaror ravishda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi turdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
Inson ROS1 Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
In vitro sharoitida insonning kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarida ROS1 termoyadroviy genining 14 ta mutatsiya turini sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimga ichki sifat nazorati tizimini joriy etish tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borishi va tajriba sifatini ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 20 nusxada termoyadroviy mutatsiya.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi turdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
Inson EML4-ALK Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
In vitro sharoitida insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarida EML4-ALK termoyadroviy genining 12 ta mutatsiya turini sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimga ichki sifat nazorati tizimini joriy etish tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borishi va tajriba sifatini ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 20 nusxada termoyadroviy mutatsiya.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi turdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
Inson BRAF Gen V600E Mutatsiyani Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
In vitro sharoitida inson melanomasi, yo'g'on ichak saratoni, qalqonsimon bez saratoni va o'pka saratonining parafin bilan qoplangan to'qima namunalarida BRAF V600E genining mutatsiyasini sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizimga ichki sifat nazorati tizimini joriy etish tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borishi va tajriba sifatini ta'minlashi mumkin.
2. Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiya darajasi 3ng/μL yovvoyi turdagi nuklein kislota reaksiya eritmasi fonida barqaror ravishda aniqlanishi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: yovvoyi turdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlarini aniqlash natijalari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
| Mahsulot raqami | Mahsulot nomi | Texnik xususiyatlar |
| HWTS-TM006 | Inson EML4-ALK Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 20 ta test/to'plam 50 ta test/to'plam |
| HWTS-TM007 | Inson BRAF Gen V600E Mutatsiyani Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam 48 ta test/to'plam |
| HWTS-TM009 | Inson ROS1 Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 20 ta test/to'plam 50 ta test/to'plam |
| HWTS-TM012 | Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)) | 16 ta test/to'plam 32 ta test/to'plam |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutatsiyalarni Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam 48 ta test/to'plam |
| HWTS-TM016 | Inson TEL-AML1 Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam |
| HWTS-GE010 | Inson BCR-ABL Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam |
Nashr vaqti: 2024-yil 17-aprel