KRAS genidagi nuqta mutatsiyalari turli xil inson o'smalarida ishtirok etadi, mutatsiya darajasi o'sma turlari bo'yicha taxminan 17%–25%, o'pka saratonida 15%–30% va yo'g'on ichak saratonida 20%–50% ni tashkil qiladi. Bu mutatsiyalar davolashga chidamlilik va o'smaning rivojlanishini asosiy mexanizm orqali boshqaradi: KRAS tomonidan kodlangan P21 oqsili EGFR signalizatsiya yo'lining pastki qismida ishlaydi. KRAS mutatsiyaga uchragandan so'ng, u doimiy ravishda pastga qarab signalizatsiyani faollashtiradi, bu esa yuqoriga yo'naltirilgan EGFR-ni maqsadli davolash usullarini samarasiz qiladi va xavfli hujayralarning doimiy proliferatsiyasiga olib keladi. Natijada, KRAS mutatsiyalari o'pka saratonida EGFR tirozin kinaz ingibitorlariga va yo'g'on ichak saratonida EGFR antikor terapiyalariga qarshilik bilan bog'liq.

2008-yilda Milliy keng qamrovli saraton tarmog'i (NCCN) metastatik kolorektal saraton (mCRC) bilan og'rigan barcha bemorlar uchun davolanishdan oldin KRAS mutatsiyasini tekshirishni tavsiya qiluvchi klinik ko'rsatmalarni ishlab chiqdi. Ko'rsatmalarda faollashtiruvchi KRAS mutatsiyalarining aksariyati 2-ekzonning 12 va 13-kodonlarida sodir bo'lishi ta'kidlangan. Shunday qilib, KRAS mutatsiyasini tez va aniq aniqlash tegishli klinik terapiyani boshqarish uchun juda muhimdir.

Nima uchun KRAS testi juda muhimMetastatikCyo'l-rektalCSaraton(mCRC)

Yo'g'on ichak saratoni (YOB) bitta kasallik emas, balki molekulyar jihatdan farq qiluvchi subtiplar to'plamidir. YOB bemorlarining taxminan 40-45 foizida mavjud bo'lgan KRAS mutatsiyalari doimiy "yoqish" tugmasi sifatida ishlaydi va tashqi signallardan mustaqil ravishda saraton o'sishini rag'batlantiradi. mCRC bilan og'rigan bemorlar uchun KRAS holati Cetuximab va Panitumumab kabi EGFRga qarshi monoklonal antikorlarning samaradorligini belgilaydi:

Yovvoyi turdagi KRAS:Bemorlar EGFRga qarshi davolanishdan foyda ko'rishlari mumkin.

Mutant KRAS:Bemorlar ushbu vositalardan hech qanday foyda ko'rmaydilar, bu esa keraksiz yon ta'sirlar, xarajatlarning oshishi va samarali terapiyani kechiktirish xavfini tug'diradi.

Shuning uchun aniq va sezgir KRAS testi shaxsiylashtirilgan davolashni rejalashtirishning asosi hisoblanadi.

Aniqlashdagi qiyinchilik: Mutatsiya signalini ajratish

An'anaviy usullar ko'pincha kam miqdorda mutatsiyalarga sezgir emas, ayniqsa o'sma miqdori kam bo'lgan namunalarda yoki dekaltsifikatsiyadan keyin. Qiyinchilik zaif mutant DNK signalini yuqori yovvoyi tipdagi fon bilan farqlashda - xuddi pichan uyumida igna topish kabi. Noto'g'ri natijalar noto'g'ri ma'lumot berilgan davolashga va natijalarning buzilishiga olib kelishi mumkin.

Bizning yechimimiz: Mutatsiyalarni ishonchli aniqlash uchun aniqlik asosida ishlab chiqilgan

Bizning KRAS Mutatsiyalarni Aniqlash To'plamimiz ushbu cheklovlarni bartaraf etish uchun ilg'or texnologiyalarni birlashtiradi va mCRC terapiyasi bo'yicha ko'rsatmalar uchun ajoyib aniqlik va ishonchlilikni ta'minlaydi.

Texnologiyamiz qanday qilib yuqori samaradorlikni ta'minlaydi

• Kengaytirilgan ARMS texnologiyasi (Amplifikatsiyaga chidamli mutatsiya tizimi): Aniqlashning o'ziga xosligini oshirish uchun patentlangan kuchaytirgich texnologiyasini o'z ichiga olgan ARMS texnologiyasiga asoslanadi.
• Enzimatik boyitish: Inson genomining yovvoyi tipdagi fonining ko'p qismini hazm qilish uchun restriksiya endonukleazalaridan foydalanadi, mutant turlarni saqlab qoladi, shu bilan aniqlash aniqligini oshiradi va yuqori genomik fon tufayli o'ziga xos bo'lmagan amplifikatsiyani kamaytiradi.
• Haroratni blokirovka qilish: PCR jarayoniga ma'lum harorat bosqichlarini kiritadi, bu mutant primerlar va yovvoyi tipdagi shablonlar o'rtasida nomuvofiqlikni keltirib chiqaradi, shu bilan yovvoyi tipdagi fonni kamaytiradi va aniqlash aniqligini yaxshilaydi.
• Yuqori sezuvchanlik: 1% gacha mutant DNKni aniq aniqlaydi.
• A'lo darajadagi aniqlik: Soxta ijobiy va salbiy natijalarning oldini olish uchun ichki standartlar va UNG fermentidan foydalanadi.
• Oddiy va tezkor: Sakkizta alohida mutatsiyani aniqlashni osonlashtirish uchun ikkita reaksiya naychasidan foydalangan holda, taxminan 120 daqiqada sinovni yakunlaydi va ob'ektiv va ishonchli natijalar beradi.
• Asboblar mosligi: Turli xil PCR asboblariga moslashadi.

Yo'g'on ichak saratonida aniq tibbiyot aniq molekulyar diagnostika bilan boshlanadi. Bizning KRAS Mutatsiyalarni Aniqlash Kitimizni qo'llash orqali sizning laboratoriyangiz bemorning davolash yo'lini bevosita shakllantiradigan aniq, amaliy natijalarni berishi mumkin.

Laboratoriyangizni ishonchli, ilg'or texnologiyalar bilan ta'minlang va chinakam shaxsiylashtirilgan yordamni ta'minlang.

Biz bilan bog'lanish: marketing@mmtest.Com

Ushbu ilg'or yechimni diagnostika ish oqimingizga integratsiya qilish haqida ko'proq bilib oling.

#Yo'g'on ichak #Saraton #DNK #Mutatsiya #Aniq #Maqsadli #Davolash #Saraton

Yo'g'on ichak saratonida aniq tibbiyotni ochish

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM