KRAS genidagi nuqta mutatsiyalari inson o'smalari qatoriga ta'sir qiladi, mutatsiyalar o'sma turlari bo'yicha taxminan 17% -25%, o'pka saratonida 15% -30% va yo'g'on ichak saratonida 20% -50% ni tashkil qiladi. Ushbu mutatsiyalar davolash qarshiligini va o'smaning rivojlanishini asosiy mexanizm orqali qo'zg'atadi: KRAS tomonidan kodlangan P21 oqsili EGFR signalizatsiya yo'lining quyi oqimida ishlaydi. KRAS mutatsiyaga uchraganidan so'ng, u doimiy ravishda quyi oqim signalini faollashtiradi, bu esa yuqori oqimdagi EGFR-maqsadli terapiyani samarasiz qiladi va xavfli hujayralar ko'payishiga olib keladi. Natijada, KRAS mutatsiyalari o'pka saratonida EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine va yo'g'on ichak saratonida anti-EGFR antikor terapiyasiga qarshilik bilan bog'liq.

2008 yilda Milliy keng qamrovli saraton tarmog'i (NCCN) davolashdan oldin metastatik yo'g'on ichak saratoni (mCRC) bo'lgan barcha bemorlar uchun KRAS mutatsiyasini tekshirishni tavsiya etadigan klinik ko'rsatmalarni ishlab chiqdi. Yo'riqnomalar faollashtiruvchi KRAS mutatsiyalarining aksariyati 2-eksonning 12 va 13-kodonlarida sodir bo'lishini ta'kidlaydi. Shunday qilib, KRAS mutatsiyasini tez va aniq aniqlash tegishli klinik terapiyaga rahbarlik qilish uchun zarurdir.

Nima uchun KRAS testi juda muhim?MetastatikColorektalCancer(mCRC)

Kolorektal saraton (CRC) yagona kasallik emas, balki molekulyar jihatdan bir-biridan farq qiluvchi subtiplar to'plamidir. KRAS mutatsiyalari - CRC bemorlarining taxminan 40-45 foizida mavjud - tashqi signallardan mustaqil ravishda saraton o'sishini rag'batlantiradigan doimiy "yoqish" funktsiyasini bajaradi. mCRC bo'lgan bemorlar uchun KRAS holati Cetuximab va Panitumumab kabi anti-EGFR monoklonal antikorlarining samaradorligini aniqlaydi:

Yovvoyi turdagi KRAS:Bemorlarga EGFRga qarshi davolashdan foyda olish mumkin.

Mutant KRAS:Bemorlar ushbu vositalardan foyda ko'rmaydilar, bu esa keraksiz yon ta'sirlar, xarajatlarning oshishi va samarali terapiyani kechiktirish xavfini tug'diradi.

To'g'ri va sezgir KRAS testi shuning uchun shaxsiylashtirilgan davolanishni rejalashtirishning asosidir.

Aniqlash muammosi: mutatsiya signalini izolyatsiya qilish

An'anaviy usullar ko'pincha kam miqdordagi mutatsiyalarga sezgir emas, ayniqsa o'simta tarkibi past bo'lgan namunalarda yoki dekalsifikatsiyadan keyin. Qiyinchilik zaif mutant DNK signalini yuqori yovvoyi fonda farqlashdadir - xuddi pichan ichida igna topish kabi. Noto'g'ri natijalar noto'g'ri ma'lumotga ega bo'lgan davolanishga va yomon natijalarga olib kelishi mumkin.

Bizning yechimimiz: Mutatsiyani ishonchli aniqlash uchun aniq ishlab chiqilgan

Bizning KRAS mutatsiyani aniqlash to'plami ushbu cheklovlarni engib o'tish uchun ilg'or texnologiyalarni o'zida mujassam etgan bo'lib, mCRC terapiyasi bo'yicha ko'rsatmalar uchun ajoyib aniqlik va ishonchlilikni ta'minlaydi.

Bizning texnologiyamiz qanday qilib yuqori ishlashni ta'minlaydi

• Kengaytirilgan ARMS texnologiyasi (Amplification Refractory Mutation System): Aniqlanishning o'ziga xosligini oshirish uchun xususiy kuchaytirgich texnologiyasini o'z ichiga olgan ARMS texnologiyasiga asoslanadi.
• Enzimatik boyitish: Inson genomining yovvoyi tipdagi fonini hazm qilish uchun cheklovchi endonukleazalardan foydalanadi, mutant turlarini saqlaydi, shu bilan aniqlash rezolyutsiyasini oshiradi va yuqori genomik fon tufayli o'ziga xos bo'lmagan kuchaytirishni kamaytiradi.
• Haroratni blokirovka qilish: PCR jarayonida o'ziga xos harorat bosqichlarini kiritadi, bu mutant primerlar va yovvoyi turdagi andozalar o'rtasida nomuvofiqlikni keltirib chiqaradi, shu bilan yirtqich turdagi fonni kamaytiradi va aniqlash ruxsatini yaxshilaydi.
• Yuqori sezuvchanlik: 1% mutant DNK ni aniq aniqlaydi.
• Zo'r aniqlik: noto'g'ri ijobiy va salbiy natijalarni oldini olish uchun ichki standartlar va UNG fermentidan foydalanadi.
• Oddiy va tezkor: sakkizta aniq mutatsiyani aniqlashni osonlashtirish uchun ikkita reaksiya trubkasidan foydalanib, ob'ektiv va ishonchli natijalarni beradigan taxminan 120 daqiqada sinovni yakunlaydi.
• Asbobning mosligi: turli xil PCR asboblariga moslashadi.

Kolorektal saraton kasalligida aniq tibbiyot aniq molekulyar diagnostikadan boshlanadi. Bizning KRAS mutatsiyalarni aniqlash to'plamini qabul qilish orqali laboratoriyangiz bemorni davolash yo'lini bevosita shakllantiradigan aniq, ta'sirchan natijalarni berishi mumkin.

Laboratoriyangizni ishonchli, ilg'or texnologiyalar bilan kengaytiring va chinakam shaxsiylashtirilgan parvarishlash imkonini bering.

Biz bilan bog'lanish: marketing@mmtest.Com

Ushbu ilg'or yechimni diagnostika ish jarayoniga integratsiyalash haqida ko'proq bilib oling.

#Kolorektal #Saraton #DNK #Mutatsiya #Aniqlik #Maqsadli #Davolash #Saraton

Kolorektal saratonda nozik tibbiyotni ochish

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3ctt_gOAqEp