O'pka saratoni global sog'liqni saqlash muammosi bo'lib qolmoqda va eng ko'p tashxis qo'yilgan ikkinchi saraton hisoblanadi. Birgina 2020 yilda dunyo bo‘ylab 2,2 milliondan ortiq yangi holat qayd etilgan. Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC) barcha o'pka saratoni tashxislarining 80% dan ortig'ini tashkil etadi, bu maqsadli va samarali davolash strategiyalariga shoshilinch ehtiyojni ta'kidlaydi.
EGFR mutatsiyalari NSCLCni shaxsiy davolashda poydevor sifatida paydo bo'ldi. EGFR tirozin kinaz inhibitörleri (TKI) saratonni qo'zg'atuvchi signallarni blokirovka qilish, o'simta o'sishini inhibe qilish va saraton hujayralari o'limini rag'batlantirish orqali inqilobiy yondashuvni taklif qiladi, shu bilan birga sog'lom hujayralarga zararni kamaytiradi.
Etakchi klinik ko'rsatmalar, shu jumladan NCCN, endi TKI terapiyasini boshlashdan oldin EGFR mutatsion testini o'tkazishni talab qiladi, bu esa to'g'ri bemorlarning boshidanoq to'g'ri dori-darmonlarni olishini ta'minlaydi.
EGFR mutatsiyalari NSCLCni shaxsiy davolashda poydevor sifatida paydo bo'ldi. EGFR tirozin kinaz inhibitörleri (TKI) saratonni qo'zg'atuvchi signallarni blokirovka qilish, o'simta o'sishini inhibe qilish va saraton hujayralari o'limini rag'batlantirish orqali inqilobiy yondashuvni taklif qiladi, shu bilan birga sog'lom hujayralarga zararni kamaytiradi.
Etakchi klinik ko'rsatmalar, shu jumladan NCCN, endi TKI terapiyasini boshlashdan oldin EGFR mutatsion testini o'tkazishni talab qiladi, bu esa to'g'ri bemorlarning boshidanoq to'g'ri dori-darmonlarni olishini ta'minlaydi.
Insonning EGFR gen 29 mutatsiyalarini aniqlash to'plami (Fluoressensiya PCR) bilan tanishish
Ishonchli davolash qarorlari uchun aniq aniqlash
Makro va mikro-testning EGFR aniqlash to'plami to'qima va suyuqlik biopsiyalarida 18-21 ekzonlar bo'ylab 29 ta asosiy mutatsiyani tez va aniq aniqlash imkonini beradi - bu klinisyenlarga terapiyani ishonchli tarzda sozlash imkonini beradi.
Nima uchun TanlashIbratli va mikro-test'sEGFR test to'plami?
To'plam gefitinib va osimertinib kabi maqsadli dorilarni qo'llashni yo'naltirish uchun NSCLC bemorlarining to'qimalari yoki qon namunalaridan 18-21 ekzonlarida 29 ta umumiy EGFR gen mutatsiyalarini aniqlaydi.
- 1.Improved ARMS Technology: Yuqori o'ziga xoslik uchun patentlangan kuchaytirgich bilan kengaytirilgan ARMS;
- 2.Enzimatik boyitish: enzimatik hazm qilish yo'li bilan yovvoyi turdagi fonni kamaytiradi, aniqlashning aniqligini oshiradi va yuqori genomik fon tufayli o'ziga xos bo'lmagan amplifikatsiyani kamaytiradi;
- 3.Temperaturani blokirovka qilish: PCR jarayonida o'ziga xos harorat fazalarini qo'shib, mos kelmaslikni kamaytiradi va aniqlash aniqligini oshiradi;
- 4.Yuqori sezuvchanlik: 1% mutatsiyaga qadar past mutatsiyalarni aniqlaydi;
- 5.Buyuk aniqlik: noto'g'ri natijalarni kamaytirish uchun ichki nazorat va UNG fermenti;
- 6.Efficiency: 120 daqiqa ichida ob'ektiv natijalar
- 7.Dual namunani qo'llab-quvvatlash - to'qimalar va qon namunalari uchun optimallashtirilgan, klinik amaliyotda moslashuvchanlikni ta'minlaydi
- 8.Keng muvofiqlik: bozorda asosiy PCR asboblari bilan keng mos keladi;
- 9. Yaroqlilik muddati: 12 oy.
Ishonch bilan qo'llanma terapiyasi
To'plam klinik natijalarni maksimal darajada oshirishga yordam beradi va tanqidiy sezgirlik va qarshilik mutatsiyalari bilan qarshilikdan oldinda bo'ladi.
Nozik onkologiya portfelingizni kengaytiring
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 va boshqalar uchun mutatsiyalarni aniqlash yechimlarining to‘liq assortimentini o‘rganing — barchasi biomarkerga asoslangan kompleks parvarishni qo‘llab-quvvatlash uchun mo‘ljallangan.
Batafsil ma'lumot:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Yuborilgan vaqt: 23-sentyabr-2025