O'pka saratoni global sog'liqni saqlash muammosi bo'lib qolmoqda va ikkinchi eng keng tarqalgan saraton kasalligi sifatida o'rinni egallaydi. Faqat 2020-yilda butun dunyo bo'ylab 2,2 milliondan ortiq yangi holatlar qayd etildi. Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC) barcha o'pka saratoni tashxislarining 80% dan ortig'ini tashkil qiladi, bu esa maqsadli va samarali davolash strategiyalariga bo'lgan shoshilinch ehtiyojni ta'kidlaydi.
EGFR mutatsiyalari NSCLCni shaxsiylashtirilgan davolashda asosiy toshga aylandi. EGFR tirozin kinaz ingibitorlari (TKI) saraton kasalligini qo'zg'atuvchi signallarni blokirovka qilish, o'sma o'sishini inhibe qilish va saraton hujayralarining o'limini rag'batlantirish orqali inqilobiy yondashuvni taklif etadi - bularning barchasi sog'lom hujayralarga zararni minimallashtirish bilan birga.
NCCN kabi yetakchi klinik ko'rsatmalar endi TKI terapiyasini boshlashdan oldin EGFR mutatsiyasini tekshirishni talab qiladi, bu esa to'g'ri bemorlarning boshidanoq to'g'ri dorilarni olishlarini ta'minlaydi.
EGFR mutatsiyalari NSCLCni shaxsiylashtirilgan davolashda asosiy toshga aylandi. EGFR tirozin kinaz ingibitorlari (TKI) saraton kasalligini qo'zg'atuvchi signallarni blokirovka qilish, o'sma o'sishini inhibe qilish va saraton hujayralarining o'limini rag'batlantirish orqali inqilobiy yondashuvni taklif etadi - bularning barchasi sog'lom hujayralarga zararni minimallashtirish bilan birga.
NCCN kabi yetakchi klinik ko'rsatmalar endi TKI terapiyasini boshlashdan oldin EGFR mutatsiyasini tekshirishni talab qiladi, bu esa to'g'ri bemorlarning boshidanoq to'g'ri dorilarni olishlarini ta'minlaydi.
Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) bilan tanishing
Ishonchli davolash qarorlari uchun aniq aniqlash
Macro & Micro-Test’ning EGFR aniqlash to‘plami to‘qima va suyuq biopsiyalarda 18-21 ekzonlari bo‘ylab 29 ta asosiy mutatsiyani tez va aniq aniqlash imkonini beradi – bu klinisyenlarga terapiyani ishonch bilan moslashtirish imkonini beradi.
Nima uchun tanlash kerakMakro va mikro-test'sEGFR sinov to'plami?
Ushbu to'plam NSCLC bemorlarining to'qima yoki qon namunalaridan 18-21 ekzonlarida 29 ta keng tarqalgan EGFR gen mutatsiyalarini aniqlaydi, gefitinib va osimertinib kabi maqsadli dorilarni qo'llashni yo'naltirish uchun dorilarga sezgirlik va qarshilik ko'rsatish joylarini qamrab oladi.
- 1. Yaxshilangan ARMS texnologiyasi: Yuqori o'ziga xoslik uchun patentlangan kuchaytirgich bilan takomillashtirilgan ARMS;
- 2. Fermentativ boyitish: Fermentativ hazm qilish orqali yovvoyi tipdagi fonni kamaytiradi, aniqlash aniqligini oshiradi va yuqori genomik fon tufayli o'ziga xos bo'lmagan amplifikatsiyani kamaytiradi;
- 3. Haroratni blokirovka qilish: PCR jarayoniga ma'lum harorat fazalarini qo'shadi, nomuvofiqliklarni kamaytiradi va aniqlash aniqligini oshiradi;
- 4. Yuqori sezuvchanlik: 1% gacha bo'lgan mutatsiyalarni aniqlaydi;
- 5. Ajoyib aniqlik: noto'g'ri natijalarni minimallashtirish uchun ichki nazorat va UNG fermenti;
- 6. Samaradorlik: 120 daqiqa ichida ob'ektiv natijalar
- 7. Ikkita namunaviy qo'llab-quvvatlash – Klinik amaliyotda moslashuvchanlikni ta'minlovchi to'qima va qon namunalari uchun optimallashtirilgan
- 8. Keng muvofiqlik: Bozordagi asosiy PCR asboblari bilan keng mos keladi;
- 9. Yaroqlilik muddati: 12 oy.
Ishonch bilan qo'llanma terapiyasi
Ushbu to'plam klinik natijalarni maksimal darajada oshirishga va muhim sezgirlik va qarshilik mutatsiyalari bilan qarshilikdan oldinda bo'lishga yordam beradi.
Precision Onkologiya Portfelingizni Kengaytiring
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 va boshqalar uchun mutatsiyalarni aniqlash bo'yicha barcha yechimlarimizni o'rganing — bularning barchasi biomarkerga asoslangan kompleks yordamni qo'llab-quvvatlash uchun mo'ljallangan.
Batafsil ma'lumot:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Joylashtirilgan vaqt: 2025-yil 23-sentabr