O'pka saratoni butun dunyo bo'ylab saraton bilan bog'liq o'limning asosiy sababi bo'lib qolmoqda,Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC) barcha holatlarning taxminan 85% ni tashkil qiladi.O'nlab yillar davomida rivojlangan NSCLC ni davolash asosan cheklangan samaradorlik va sezilarli toksiklikni taklif qiluvchi mo'rt vosita bo'lgan kimyoterapiyaga asoslangan edi.
Davolashdagi o'zgarish "qo'zg'atuvchi mutatsiyalar" - o'smaning o'sishini rag'batlantiruvchi o'ziga xos genetik o'zgarishlarning kashf etilishi bilan boshlandi. Bu aniq boshqariladigan raketalar vazifasini bajaradigan, sog'lom hujayralarni saqlab qolgan holda saraton hujayralarini tanlab yo'q qiladigan maqsadli terapiyalarga olib keldi. Biroq, ushbu inqilobiy davolash usullarining muvaffaqiyati to'g'ri bemor uchun to'g'ri nishonni aniqlash uchun to'g'ri va ishonchli genetik testlarga bog'liq.
Muhim biomarkerlar: EGFR, ALK, ROS1 va KRAS
NSCLC molekulyar diagnostikasida birinchi darajali davolash qarorlarini belgilovchi to'rtta biomarker ustunlik qiladi:
-EGFR:Eng keng tarqalgan ta'sirchan mutatsiya, ayniqsa osiyolik, ayol va chekmaydigan populyatsiyalarda. Osimertinib kabi EGFR tirozin kinaz ingibitorlari (TKI) bemorlarning natijalarini sezilarli darajada yaxshilagan.
-ALK:NSCLC holatlarining 5-8% da mavjud bo'lgan "olmos mutatsiyasi". ALK termoyadroviy musbat bemorlar ko'pincha ALK ingibitorlariga chuqur javob berishadi va uzoq muddatli omon qolishga erishadilar.
-ROS1:ALK bilan strukturaviy o'xshashliklarga ega bo'lgan bu "noyob durdona" NSCLC bemorlarining 1-2 foizida uchraydi. Samarali maqsadli terapiyalar mavjud, bu esa uni aniqlashni juda muhim qiladi.
-KRAS:Tarixan "davolash qiyin" deb hisoblangan KRAS mutatsiyalari keng tarqalgan. KRAS G12C ingibitorlarining yaqinda tasdiqlanishi ushbu biomarkerni prognostik markerdan amaliy maqsadga aylantirdi va ushbu bemor guruhiga g'amxo'rlik qilishda inqilob qildi.
MMT portfeli: Diagnostik ishonch uchun ishlab chiqilgan
Aniq biomarker identifikatsiyasiga bo'lgan shoshilinch ehtiyojni qondirish uchun MMT diagnostika ishonchini ta'minlash uchun zamonaviy texnologiyalar bilan ishlab chiqilgan CE-IVD bilan belgilangan real vaqt rejimidagi PCR aniqlash to'plamlari portfelini taklif etadi.
1. EGFR Mutatsiyani Aniqlash To'plami
-Kengaytirilgan ARMS texnologiyasi:Xususiy kuchaytirgichlar mutatsiyaga xos amplifikatsiyani oshiradi.
-Enzimatik boyitish:Restriksiya endonukleazalari yovvoyi tipdagi genom fonini hazm qiladi, mutant ketma-ketliklarni boyitadi va aniqlikni oshiradi.
-Haroratni blokirovka qilish:Muayyan termal bosqich o'ziga xos bo'lmagan praymerizatsiyani kamaytiradi va yovvoyi tipdagi fonni yanada minimallashtiradi.
-Asosiy afzalliklari:Tengsiz sezgirlik1%mutant allel chastotasi, ichki boshqaruv va UNG fermenti bilan ajoyib aniqlik va taxminan tez qayta ishlash vaqti120 daqiqa.
- Mos keladiham to'qima, ham suyuq biopsiya namunalari.
2.MMT EML4-ALK termoyadroviy aniqlash to'plami
- Yuqori sezuvchanlik:20 nusxa/reaksiya aniqlashning past chegarasi bilan termoyadroviy mutatsiyalarni aniq aniqlaydi.
-Ajoyib aniqlik:Jarayonni boshqarish va UNG fermenti uchun ichki standartlarni o'z ichiga oladi, bu esa o'tkinchi ifloslanishning oldini oladi va noto'g'ri ijobiy va salbiy natijalarni samarali ravishda oldini oladi.
-Oddiy va tezkor:Taxminan 120 daqiqada bajariladigan soddalashtirilgan, yopiq naychali operatsiyaga ega.
-Asboblar mosligi:Har qanday laboratoriya sozlamalari uchun moslashuvchanlikni ta'minlovchi turli xil keng tarqalgan real vaqt rejimidagi PCR asboblariga moslash mumkin.
3.MMT ROS1 Fusion Detection Kit
Yuqori sezuvchanlik:Termoyadroviy nishonlarning atigi 20 nusxasi/reaksiyasini ishonchli tarzda aniqlash orqali ajoyib samaradorlikni namoyish etadi.
Ajoyib aniqlik:Ichki sifat nazorati va UNG fermentidan foydalanish har bir natijaning ishonchliligini ta'minlaydi va xatolar haqida xabar berish xavfini kamaytiradi.
Oddiy va tezkor:Yopiq trubkali tizim sifatida u murakkab kuchaytirishdan keyingi bosqichlarni talab qilmaydi. Ob'ektiv va ishonchli natijalar taxminan 120 daqiqada olinadi.
Asboblar mosligi:Mavjud laboratoriya ish oqimlariga oson integratsiyalashuvni ta'minlaydigan bir qator asosiy PCR mashinalari bilan keng muvofiqlik uchun mo'ljallangan.
4.MMT KRAS Mutatsiyani Aniqlash To'plami
- Enzimatik boyitish va haroratni blokirovka qilish bilan mustahkamlangan takomillashtirilgan ARMS texnologiyasi.
- Enzimatik boyitish:Yovvoyi tipdagi genom fonini tanlab hazm qilish uchun restriksiya endonukleazalaridan foydalanadi, shu bilan mutant ketma-ketliklarini boyitadi va aniqlash aniqligini sezilarli darajada oshiradi.
-Haroratni blokirovka qilish:Mutantga xos primerlar va yovvoyi turdagi shablonlar o'rtasida nomuvofiqlikni keltirib chiqarish uchun ma'lum bir harorat bosqichini joriy qiladi, bu fonni yanada kamaytiradi va o'ziga xoslikni yaxshilaydi.
- Yuqori sezuvchanlik:Mutant allellar uchun 1% aniqlash sezgirligiga erishadi, bu esa kam miqdorda mutatsiyalarni aniqlashni ta'minlaydi.
-Ajoyib aniqlik:Integratsiyalashgan ichki standartlar va UNG fermenti noto'g'ri ijobiy va salbiy natijalardan himoya qiladi.
-Keng qamrovli panel:Faqat ikkita reaksiya naychasida sakkizta alohida KRAS mutatsiyasini aniqlashni osonlashtirish uchun samarali sozlangan.
- Oddiy va tezkor:Taxminan 120 daqiqada ob'ektiv va ishonchli natijalarni beradi.
- Asboblar mosligi:Klinik laboratoriyalar uchun ko'p qirrali imkoniyatlarni ta'minlab, turli xil PCR asboblariga uzluksiz moslashadi.
Nima uchun MMT NSCLC yechimini tanlash kerak?
Keng qamrovli: Eng muhim to'rtta NSCLC biomarkerlari uchun to'liq to'plam.
Texnologik jihatdan ustun: Maxsus yaxshilanishlar (fermentativ boyitish, haroratni blokirovka qilish) eng muhim joylarda yuqori o'ziga xoslik va sezgirlikni ta'minlaydi.
Tez va samarali: Portfel bo'ylab yagona ~120 daqiqalik protokol davolanish vaqtini tezlashtiradi.
Moslashuvchan va qulay: Keng turdagi namunalar va asosiy PCR asboblari bilan mos keladi, bu esa amalga oshirishdagi to'siqlarni minimallashtiradi.
Xulosa
Aniq onkologiya davrida molekulyar diagnostika terapevtik navigatsiyani boshqaradigan kompasdir. MMT ning ilg'or aniqlash to'plamlari klinisyenlarga bemorning NSCLC genetik landshaftini ishonchli tarzda xaritalash imkonini beradi va maqsadli terapiyaning hayotni saqlab qolish salohiyatini ochib beradi.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Nashr vaqti: 2025-yil 14-oktabr