Har yili 17-aprel kuni Butunjahon saraton kasalligiga qarshi kurash kuni.
01 Jahon saraton kasalligiga chalinish holatlariga umumiy nuqtai nazar
So'nggi yillarda odamlar hayoti va ruhiy bosimining doimiy ravishda o'sib borishi bilan birga, o'smalarning tarqalishi ham yildan-yilga ortib bormoqda.
Xavfli o'smalar (saraton) Xitoy aholisi salomatligiga jiddiy tahdid soladigan asosiy sog'liqni saqlash muammolaridan biriga aylandi. So'nggi statistik ma'lumotlarga ko'ra, xavfli o'smalardan o'lim aholining barcha o'lim sabablarining 23,91% ni tashkil qiladi va so'nggi o'n yil ichida xavfli o'smalardan o'lim darajasi o'sishda davom etmoqda. Ammo saraton "o'lim jazosi" degani emas. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti aniq ta'kidlaganidek, agar u erta aniqlansa, saraton kasalliklarining 60%-90% ni davolash mumkin! Saraton kasalliklarining uchdan bir qismi oldini olish mumkin, saraton kasalliklarining uchdan bir qismi davolanadi va saraton kasalliklarining uchdan bir qismi umrni uzaytirish uchun davolanishi mumkin.
02 O'sma nima?
O'sma turli xil o'sma keltirib chiqaruvchi omillar ta'sirida mahalliy to'qima hujayralarining ko'payishi natijasida hosil bo'lgan yangi organizmni anglatadi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, o'sma hujayralari normal hujayralardan farqli metabolik o'zgarishlarga uchraydi. Shu bilan birga, o'sma hujayralari glikoliz va oksidlovchi fosforillanish o'rtasida almashinish orqali metabolik muhitdagi o'zgarishlarga moslasha oladi.
03 Shaxsiylashtirilgan saraton terapiyasi
Individuallashtirilgan saraton kasalligini davolash kasallik nishon genlarining diagnostika ma'lumotlariga va dalillarga asoslangan tibbiy tadqiqotlar natijalariga asoslangan. Bu bemorlarga zamonaviy tibbiyot rivojlanishining tendentsiyasiga aylangan to'g'ri davolash rejasini olish uchun asos yaratadi. Klinik tadqiqotlar shuni tasdiqladiki, o'sma bemorlarining biologik namunalarida biomarkerlarning gen mutatsiyasini, SNP genini tiplashni, gen va uning oqsil ekspressiyasi holatini aniqlash orqali dori samaradorligini bashorat qilish va prognozni baholash hamda klinik individuallashtirilgan davolashni boshqarish orqali samaradorlikni oshirish va nojo'ya reaktsiyalarni kamaytirish, tibbiy resurslardan oqilona foydalanishni rag'batlantirish mumkin.
Saraton kasalligini aniqlash uchun molekulyar testlarni 3 ta asosiy turga bo'lish mumkin: diagnostik, irsiy va terapevtik. Terapevtik testlar "terapevtik patologiya" yoki shaxsiylashtirilgan tibbiyotning markazida turadi va o'smalarga xos asosiy genlar va signalizatsiya yo'llarini nishonga olishi mumkin bo'lgan tobora ko'proq antikorlar va kichik molekulali ingibitorlar o'smalarni davolashda qo'llanilishi mumkin.
O'smalarning molekulyar maqsadli terapiyasi o'sma hujayralarining marker molekulalarini nishonga oladi va saraton hujayralari jarayoniga aralashadi. Uning ta'siri asosan o'sma hujayralariga ta'sir qiladi, ammo normal hujayralarga kam ta'sir qiladi. O'sma o'sish omili retseptorlari, signal transduktsiya molekulalari, hujayra sikli oqsillari, apoptoz regulyatorlari, proteolitik fermentlar, qon tomir endotelial o'sish omili va boshqalar o'sma terapiyasi uchun molekulyar nishon sifatida ishlatilishi mumkin. 2020-yil 28-dekabrda Milliy sog'liqni saqlash va tibbiy komissiya tomonidan chiqarilgan "Antineoplastik dorilarni klinik qo'llash bo'yicha ma'muriy choralar (sinov)" da quyidagilar aniq ko'rsatilgan: Aniq gen nishonlariga ega dorilar uchun ularni maqsadli gen sinovidan o'tkazgandan so'ng qo'llash tamoyiliga amal qilish kerak.
04 O'simtaga yo'naltirilgan genetik test
O'smalarda genetik mutatsiyalarning ko'p turlari mavjud va turli xil genetik mutatsiyalar turli xil maqsadli dorilarni qo'llaydi. Faqat gen mutatsiyasi turini aniqlashtirish va maqsadli dori terapiyasini to'g'ri tanlash orqali bemorlar foyda ko'rishlari mumkin. O'smalarda keng tarqalgan maqsadli dorilar bilan bog'liq genlarning o'zgarishini aniqlash uchun molekulyar aniqlash usullari qo'llanildi. Genetik variantlarning dori samaradorligiga ta'sirini tahlil qilish orqali biz shifokorlarga eng mos individual davolash rejasini ishlab chiqishda yordam bera olamiz.
05 Yechim
Macro & Micro-Test o'sma genini aniqlash uchun bir qator aniqlash to'plamlarini ishlab chiqdi, bu esa o'smani maqsadli davolash uchun umumiy yechimni taqdim etadi.
Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
Ushbu to'plam insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlaridan olingan namunalarda EGFR genining 18-21 ekzonlaridagi keng tarqalgan mutatsiyalarni in vitro sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizim ichki sifat nazoratini joriy etadi, bu tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borish va tajriba sifatini ta'minlash imkonini beradi.
2. Yuqori sezuvchanlik: Nuklein kislota reaksiya eritmasini aniqlash 3ng/μL yovvoyi tur fonida 1% mutatsiya tezligini barqaror ravishda aniqlashi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: Yovvoyi tipdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
 |  |
KRAS 8 Mutatsiyalarni Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
Ushbu to'plam inson parafiniga o'rnatilgan patologik kesimlardan olingan K-ras genining 12 va 13 kodonlaridagi 8 ta mutatsiyani in vitro sifatli aniqlash uchun mo'ljallangan.
1. Tizim ichki sifat nazoratini joriy etadi, bu tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borish va tajriba sifatini ta'minlash imkonini beradi.
2. Yuqori sezuvchanlik: Nuklein kislota reaksiya eritmasini aniqlash 3ng/μL yovvoyi tur fonida 1% mutatsiya tezligini barqaror ravishda aniqlashi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: Yovvoyi tipdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
 |  |
Inson EML4-ALK Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
Ushbu to'plam in vitro sharoitida insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarining namunalarida EML4-ALK termoyadroviy genining 12 ta mutatsiya turini sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizim ichki sifat nazoratini joriy etadi, bu tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borish va tajriba sifatini ta'minlash imkonini beradi.
2. Yuqori sezuvchanlik: Ushbu to'plam 20 nusxada ham sintez mutatsiyalarini aniqlay oladi.
3. Yuqori o'ziga xoslik: Yovvoyi tipdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
 |  |
Inson ROS1 Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
Ushbu to'plam insonning mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni namunalarida 14 turdagi ROS1 termoyadroviy gen mutatsiyalarini in vitro sifatli aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizim ichki sifat nazoratini joriy etadi, bu tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borish va tajriba sifatini ta'minlash imkonini beradi.
2. Yuqori sezuvchanlik: Ushbu to'plam 20 nusxada ham sintez mutatsiyalarini aniqlay oladi.
3. Yuqori o'ziga xoslik: Yovvoyi tipdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
 |  |
Inson BRAF Gen V600E Mutatsiyani Aniqlash To'plami (Floresan PZR)
Ushbu test to'plami inson melanomasi, yo'g'on ichak saratoni, qalqonsimon bez saratoni va o'pka saratonining parafin bilan qoplangan to'qima namunalarida BRAF genining V600E mutatsiyasini in vitro sharoitida sifat jihatidan aniqlash uchun ishlatiladi.
1. Tizim ichki sifat nazoratini joriy etadi, bu tajriba jarayonini har tomonlama kuzatib borish va tajriba sifatini ta'minlash imkonini beradi.
2. Yuqori sezuvchanlik: Nuklein kislota reaksiya eritmasini aniqlash 3ng/μL yovvoyi tur fonida 1% mutatsiya tezligini barqaror ravishda aniqlashi mumkin.
3. Yuqori o'ziga xoslik: Yovvoyi tipdagi inson genom DNKsi va boshqa mutant turlari bilan o'zaro reaksiya yo'q.
 |  |
| Katalog raqami | Mahsulot nomi | Texnik xususiyatlar |
| HWTS-TM012A/B | Inson EGFR Gen 29 Mutatsiyalarini Aniqlash To'plami (Floresan PCR) | 16 ta test/to'plam, 32 ta test/to'plam |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutatsiyalarni Aniqlash Kit (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam, 48 ta test/to'plam |
| HWTS-TM006A/B | Inson EML4-ALK Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash Kit (Floresan PCR) | 20 ta test/to'plam, 50 ta test/to'plam |
| HWTS-TM009A/B | Inson ROS1 Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 20 ta test/to'plam, 50 ta test/to'plam |
| HWTS-TM007A/B | Inson BRAF Gen V600E Mutatsiyani Aniqlash Kiti (Floresan PCR) | 24 ta test/to'plam, 48 ta test/to'plam |
| HWTS-GE010A | Inson BCR-ABL Fusion Gen Mutatsiyasini Aniqlash To'plami (Floresan PZR) | 24 ta test/to'plam |
Nashr vaqti: 2023-yil 17-aprel