KRAS 8 mutatsiyalari

KRAS genidagi nuqta mutatsiyalari inson o'smalarining bir qator turlarida topilgan, o'smalarda mutatsiya darajasi taxminan 17% ~ 25%, o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda 15% ~ 30%, yo'g'on ichak saratonida 20% ~ 50% mutatsiya darajasi. bemorlar.K-ras geni tomonidan kodlangan P21 oqsili EGFR signalizatsiya yo'lining quyi oqimida joylashganligi sababli, K-ras geni mutatsiyasidan so'ng, quyi oqim signalizatsiya yo'li har doim faollashadi va EGFRda yuqori oqimga qaratilgan dorilar ta'sir qilmaydi, natijada uzluksiz hujayralarning malign proliferatsiyasi.K-ras genidagi mutatsiyalar odatda o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarda EGFR tirozin kinaz inhibitörlerine va yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan bemorlarda anti-EGFR antikor dorilariga qarshilik ko'rsatadi.2008 yilda Milliy keng qamrovli saraton tarmog'i (NCCN) yo'g'on ichak saratoni uchun klinik amaliyot bo'yicha qo'llanmani chiqardi, unda K-rasning faollashishiga olib keladigan mutatsiya joylari asosan 2-eksonning 12 va 13-kodonlarida joylashganligini ta'kidladi va tavsiya qildi. ilg'or metastatik yo'g'on ichak saratoni bilan og'rigan barcha bemorlar davolashdan oldin K-ras mutatsiyasiga tekshirilishi mumkin.Shuning uchun K-ras gen mutatsiyasini tez va aniq aniqlash klinik dori-darmonlarni boshqarishda katta ahamiyatga ega.Ushbu to'plam mutatsiya holatini sifatli baholash uchun aniqlash namunasi sifatida DNKdan foydalanadi, bu esa klinisyenlarga yo'g'on ichak saratoni, o'pka saratoni va maqsadli dori vositalaridan foyda ko'radigan boshqa o'sma kasalliklarini skrining qilishda yordam beradi.To'plamning sinov natijalari faqat klinik ma'lumot uchun mo'ljallangan va bemorlarni individual davolash uchun yagona asos sifatida foydalanilmasligi kerak.Klinisyenlar bemorning ahvoli, dori vositalariga ko'rsatmalar, davolanishga javob va boshqa laboratoriya tekshiruvi ko'rsatkichlari kabi omillarga asoslangan holda test natijalari bo'yicha keng qamrovli xulosalar chiqarishlari kerak.