Kras 8 mutatsiyalar

KRAS genidagi nuqta mutatsiyalari bir qator o'simliklar turlarida topilgan, 17% ~ 30% mutatsiya darajasi, o'pka saraton kasalligida 20 foizi, 20% oyda ~ 50% mutatsiya darajasi Kolorektal saraton kasalligida 20% ~ 50% mutatsiya darajasi bemorlar. K-RAS gen tomonidan P21 proteinini kodlanganligi, K-RAS gen mutatsiyaidan keyin, quyi oqim signalini yoqib yuboradi va yuqori ko'rsatkichlarga olib keladi, natijada uzluksiz hujayralarning zararli tarqalishi. K-RAS genida mutatsiyalar, odatda, Egfr Tirozin Kinazil inhibitorlariga o'pka saraton kasalligi bilan kasallanishga qarshi kurashish va kolorektal kasallar bilan kasallangan bemorlarda. 2008 yilda skiccer Sarcection tarmog'i (NCCN) kollej saratoni bo'yicha klinik qo'llanma nashr etildi, shuni ta'kidlagan holda, K-RAsni faollashtirishga olib keladigan mutatsiyaga olib keladi, asosan Exon 2-ning 12 va 13-kodlarida joylashgan va buni tavsiya qiladi va tavsiya qildi Davolashdan oldin Kristal Colstikektal saraton kasalligi bilan og'rigan barcha bemorlar K-RAS mutatsiyasi uchun sinovdan o'tkazilishi mumkin. Shuning uchun K-RAS gen mutatsiyasini tez va aniq aniqlash klinik dorilar qo'llanmasida katta ahamiyatga ega. Ushbu to'plam DNKni giyohvand moddalarni iste'mol qilish, o'pka saratoni va maqsadli giyohvand moddalarga foyda keltiradigan o'pka saratonini va boshqa o'sma bilan og'rigan klinislarga yordam berish uchun DNKni ishlatadi. Kitning sinov natijalari faqat klinik ma'lumotnoma uchun mo'ljallangan va bemorlarni individual davolash uchun yagona asos sifatida ishlatilmasligi kerak. Klinikaliklar bemorning ahvoli, giyohvandlik ko'rsatmalari, davolashning javobi va boshqa laboratoriya sinovlari kabi omillarga asoslangan kompleks sud qarorlarini amalga oshirishi kerak.