Inson ro Ro Rom2 Fusion gen mutatsiya

Rossif1 - Insulin retseptorlari oilasining rozaligi. Rosen1 Fusion geni boshqa muhim bo'lmagan o'pka saratoni drayveri geni sifatida tasdiqlangan. NSCCCC-dagi 1% dan 2% gacha bo'lgan yangi noyob molekulyar genning "Rossiyaning" Rossion "ning 1% dan 2% gacha. EZR, SLC34A2 va SDC4, Ros1 tirozin kinazi mintaqasini faollashtirishda davom etadi. G'ayritabiiy ravishda faollashtirilgan ROS1 KINAZ RAS / Mapk / Aktt / Aktt / Aktt / Store, o'simta hujayralarining tarqalishida, farqlash va metastazi kabi quyi oqim yo'llarini faollashtirishi mumkin, shu bilan saratonni keltirib chiqaradi. Rossiyalik Fusion nutqlari orasida, CD74-Rosmaning qariyb 42% tashkil etadi, EZR taxminan 15%, SLC34A2 qariyb 12% va SDC4 hisob qaydnomalari 7% tashkil etadi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, "Ro Ros1 Kinaz" katalizik domenining ATP-bog'lanishi 77% gacha, shuning uchun alk tirozin keinaz kichik molekula inhibitsion ta'siriga ega NSCCLCni davolashda RoS1 ni Fusion almashtirish bilan davolash. Shuning uchun Rossiyaning Fusion mutatsiyalarini aniqlash, krizotinib dorilaridan foydalanishning asosidir.