Inson CYP2C19 gen polimorfizmi

CYP2C19 CYP450 oilasidagi muhim dori metabolizmini ta'minlovchi fermentlardan biridir. Ko'pgina endogen substratlar va klinik dorilarning taxminan 2% CYP2C19 tomonidan metabolizmga uchraydi, masalan, antitrombotsitlar agregatsiyasi ingibitorlari (klopidogrel kabi), proton nasosi ingibitorlari (omeprazol), antikonvulsantlar va boshqalar. CYP2C19 gen polimorfizmlari ham tegishli dorilarning metabolizm qobiliyatida farqlarga ega. *2 (rs4244285) va *3 (rs4986893) ning bu nuqta mutatsiyalari CYP2C19 geni tomonidan kodlangan ferment faolligining yo'qolishiga va metabolik substrat qobiliyatining zaiflashishiga olib keladi va qon konsentratsiyasini oshiradi, shu bilan qon konsentratsiyasi bilan bog'liq nojo'ya dori reaktsiyalarini keltirib chiqaradi. *17 (rs12248560) CYP2C19 geni tomonidan kodlangan ferment faolligini, faol metabolitlar ishlab chiqarishni oshirishi va trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qilishni kuchaytirishi va qon ketish xavfini oshirishi mumkin. Dori vositalarining metabolizmi sekin bo'lgan odamlar uchun uzoq vaqt davomida normal dozalarni qabul qilish jiddiy toksik va yon ta'sirga olib keladi: asosan jigar shikastlanishi, gematopoetik tizim shikastlanishi, markaziy asab tizimi shikastlanishi va boshqalar, bu og'ir holatlarda o'limga olib kelishi mumkin. Tegishli dori metabolizmidagi individual farqlarga ko'ra, u odatda to'rtta fenotipga bo'linadi, ya'ni juda tez metabolizm (UM,*17/*17,*1/*17), tez metabolizm (RM,*1/*1), oraliq metabolizm (IM, *1/*2, *1/*3), sekin metabolizm (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).